Нарушения содержания цитокинов и биометаллов при экспериментальной стафилококковой инфекции у крыс тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.16, кандидат медицинских наук Балтабаева, Асем Кенжегалиевна

• Балтабаева, Асем Кенжегалиевна
• кандидат медицинских наук
• 2007

Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Балтабаева, Асем Кенжегалиевна

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Пути резорбции веществ и микробов из брюшной полости.

1.2. Классификация макро- и микроэлементов.

1.3. Биологическая роль макро- и микроэлементов.

1.4. Роль цитокинов в организме.

1.4.1. Провоспалительный интерлейкин - 1Р.

1.4.2. Противовоспалительный интерлейкин - 4.

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1. Экспериментальные животные.

2.2. Инфекционный агент.

2.3. Модель экспериментального инфекционного процесса.

2.4. Забор биологического материала.

2.5. Бактериологический метод.

2.6. Метод определения макро- и микроэлементов.

2.6.1. Метод определения К, Na, Са, Mg, Mn, Zn и Си в сыворотке 37 крови экспериментальных животных.

2.6.2. Метод определения К, Na, Са, Mg, Mn, Zn и Си в органах 38 экспериментальных животных.

2.7. Метод определения цитокинов (ИЛ-1 (3 и ИЛ-4).

2.8. Методы статистической обработки.

ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ.

3.1. Пути и сроки элиминации S.aureus после введения микробной 40 культуры в брюшную полость здоровым животным.

3.2. Динамика содержания макроэлементов в организме 47 экспериментальных животных.

3.2.1. Динамика содержания калия.

3.2.2. Динамика содержания натрия.

3.2.3. Динамика содержания кальция.

3.2.4. Динамика содержания магния.

3.3. Динамика содержания микроэлементов в организме 69 экспериментальных животных.

3.3.1. Динамика содержания марганца.

3.3.2. Динамика содержания цинка.

3.3.3. Динамика содержания меди.

3.4. Оценка цитокинового профиля у экспериментальных животных.

3.4.1. Динамика содержания провоспалительного цитокина ИЛ-1(3 87 в сыворотке крови экспериментальных животных.

3.4.2. Динамика содержания противовоспалительного цитокина ИЛв сыворотке крови экспериментальных животных.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Нарушения содержания цитокинов и биометаллов при экспериментальной стафилококковой инфекции у крыс»

Актуальность темы. Инфекционный процесс - это комплекс взаимных приспособительных реакций в ответ на внедрение и размножение патогенного микроорганизма в макроорганизме, направленный на восстановление нарушенного гомеостаза и биологического равновесия с окружающей средой (Покровский В.И., 1994).

Посвящая работу изучению накопления бактерий в организме экспериментальных животных, в качестве объекта исследования был выбран S.aureus. Это связано с несколькими причинами: во-первых, S.aureus является классическим индуктором острого гнойного воспаления; во-вторых, он детально изучен к настоящему времени (Акатов А.К., 1983; Дерябин Д.Г., 2000; Бухарин О.В., 2002); в-третьих, S.aureus является одним из ведущих этиологических факторов значительной части внебольничных и нозокомиальных бактериемий, пневмоний, инфекций кожи и мягких тканей, костей и суставов (Белобородов В.Б., 2003; Fluit А.С., 2000; Shopsin В., 2000).

Стабильность химического состава организма является одним из важнейших и обязательных условий его нормального функционирования. Соответственно, отклонения в содержании химических элементов, вызванные различными факторами, приводят к широкому спектру нарушений в состоянии здоровья (Скальный А.В., 2004; Yokoyama К., 2000).

Органы человека по-разному концентрируют в себе различные химические элементы, т. е. макро- и микроэлементы неравномерно распределяются между разными органами и тканями. Содержание биометаллов в органах зависит от степени их кровоснабжения и особенностей функционирования. Большинство элементов накапливаются в печени, костной и мышечной тканях. Эти ткани являются основным депо для многих макро- и микроэлементов (Шалмина Г.Г., 2002; Скальный А.В., 2004; Bragadine М., 1983; Cousins R.J., 1985; Alexandrova R., 2003).

Нарушения обмена макро- и микроэлементов обнаружены при заболеваниях различной природы. Отмечено, что при атеросклерозе характерны изменения обмена свинца, цинка, железа, кобальта, при декомпенсированных пороках сердца увеличивается содержание цинка и снижается меди и железа, при тиреотоксикозе концентрация марганца и меди в железе увеличивается, а хрома, титана, алюминия - снижается (Ноздрюхина J1.P., 1977; Скальный А.В., 2004). Повышенное содержание Си в организме отмечается при хронических инфекционных заболеваниях, острой и хронической пневмонии, хроническом бронхите и бронхиальной астме (Москалев Ю.И., 1985; Кудрин А.В., 2000; Осипов Ю.А., 1996). При инфекциях отмечается снижение концентрации Zn в плазме крови и перераспределение его между органами и тканями (Сергеев П.В., 2000; Карзакова JI. М., 2004). Мп необходим для нормального функционирования иммунной системы: при его недостатке или избытке наблюдается угнетение пролиферации Т- и В-клеток (Подколзин А.А., 1995; Колесниченко Л.С., 2005).

Известно, что большинство патофизиологических процессов протекает с вовлечением сложного каскада цитокиновых взаимодействий. Инфекционный процесс не является исключением и, более того, с позиций фундаментальной науки представляет уникальную модель для изучения роли цитокинов в регуляции системного воспаления, а также реакций врожденного и приобретенного иммунитета.

Цитокины действуют как многофакторный, полифункциональный механизм, который обеспечивает межклеточные коммуникации, необходимые для индукции и реализации иммунного ответа, регуляции гемопоэза, воспалительных и репаративных процессов. Сбалансированная продукция цитокинов имеет важное физиологическое значение, а нарушения в цитокиновом балансе вносят существенный вклад в развитие патологических процессов (Носик Н.Н., 2000; Кузник Б.И., 2002; Маянский А.Н., 2003).

Продукция и секреция цитокинов относится к самым ранним событиям, обеспечивающих взаимодействие микроорганизмов с макрофагами. Этот неспецифический ответ на инфекцию важен по нескольким причинам: он развивается очень быстро, поскольку не связан с необходимостью накопления клона клеток, отвечающих на конкретный антиген; вместе с тем ранний ци-токиновый ответ влияет на развитие специфического иммунного ответа (Фрейдлин И.С., 1998).

В настоящее время доказана ведущая роль провоспалительных цитоки-нов и баланса их с антагонистами в выраженности и направленности системной воспалительной реакции (Кетлинский С.А., 1999; Симбирцев А.С., 1999). Клиническая картина и особенности течения инфекционных заболеваний напрямую зависят от уровней продукции про- и противовоспалительных цито-кинов и их влияния на иммунорегуляторные и эффекторные иммунные механизмы (Ковальчук JI.B., 1997; Соколова Н.Г., 1999). В то же время в литературе имеется мало информации о динамике цитокинового статуса при отсутствии выраженных признаков воспаления.

Следует отметить, что в последние годы появилось значительное количество опубликованных исследований о взаимодействии отдельных макро- и микроэлементов с иммунной системой (Антонов А.Р., 1998; Ефремов А.В., 1998; Haddad Е.Н., 1999).

Например, Са угнетает воспаление и экссудацию, Mg участвует в регуляции фагоцитарной активности макрофагов, Си, Мп и Zn способствуют образованию антител, оказывают влияние на фагоцитарную активность лейкоцитов, разрушают и обезвреживают бактериальные токсины (Дерябин И.И., 1987; Меерсон Ф.З., 1993; Жаворонков А.А., 1996; Faure H.S., 1992; Welling-hausen N., 1998; Rink L., 2000; Wellinghausen N., 2001; Stefanidou M., 2006).

Выше изложенное позволило сформулировать цель и задачи настоящего исследования.

Цель исследования. Выявить изменения содержания цитокинов и биометаллов в сыворотке крови и органах крыс в динамике инфекционного процесса при заражении животных S.aureus.

Задачи исследования:

1. Изучить пути распространения и сроки элиминации стафилококка после однократного внутрибрюшинного введения.

2. Определить концентрацию макро- и микроэлементов (К, Na, Са, Mg, Mn, Zn, Си) в лимфатических узлах, печени, селезенке и сыворотке крови экспериментальных животных при однократном внутрибрюшинном введении S.aureus.

3. Исследовать динамику содержания про- и противовоспалительных ци-токинов (ИЛ-1(3 и ИЛ-4) в сыворотке крови экспериментальных животных после однократного внутрибрюшинного введения S.aureus.

4. Определить наличие коррелятивных взаимосвязей между содержанием биометаллов, цитокинов и S.aureus.

Научная новизна.

Впервые выявлены два типа реагирования животных на введение S.aureus. Животные первой группы характеризовались длительным нахождением тест-микроба в организме и высоким его содержанием в исследованных органах. Животные второй группы отличались быстрой элиминацией стафилококка и меньшим его содержанием в органах.

Впервые изучены пути распространения и сроки элиминации S.aureus из организма экспериментальных животных при инфекционном процессе без выраженных признаков воспаления. Естественное освобождение организма животных от S.aureus происходило в определенной последовательности: печень, селезенка, лимфатические узлы, кровь и перитонеальная жидкость.

Впервые проведена комплексная оценка содержания макро- и микроэлементов, выявившая нарушения в распределении К, Na, Са, Mg, Mn, Zn и Си в сыворотке крови и органах исследуемых животных при экспериментальном заражении S.aureus, позволившая говорить о системном дисбалансе биометаллов.

Впервые выявлено, что в динамике экспериментальной стафилококковой инфекции без выраженных признаков воспаления наблюдалась тенденция к снижению ИЛ-ip и ИЛ-4, которая сопровождалась высоким соотношением ИЛ- 1Р/ИЛ-4.

Практическая значимость.

Выявленная роль лимфатических узлов, печени, селезенки и сыворотки крови в активном транспорте и депонировании макро- и микроэлементов (К, Na, Са, Mg, Mn, Zn, Си) позволила расценить эти реакции как адаптивно-компенсаторные, имеющие значение для поддержания гомеостаза организма. Полученные результаты могут стать основой для разработки клинических способов коррекции нарушений баланса макро- и микроэлементов при инфекционном процессе.

Определение концентрации провоспалительных и противовоспалительных цитокинов (ИЛ-ip и ИЛ-4), а также их соотношение могут быть использованы для динамического контроля инфекционного процесса и эффективности проводимой терапии.

Положения, выносимые на защиту:

1. Выявлены два типа реагирования животных на введение S.aureus. Первый тип характеризуется длительным нахождением тест-микроба и высоким его содержанием в организме, второй - быстрой элиминацией стафилококка и меньшим его содержанием.

2. Инфекционный процесс при экспериментальной стафилококковой инфекции характеризуется комбинированным дисбалансом биометаллов в организме.

3. Стафилококковая инфекция сопровождается снижением концентрации в сыворотке крови про- и противовоспалительных цитокинов (ИЛ-1 (3 и ИЛ-4) и высоким коэффициентом соотношения ИЛ-1р/ИЛ-4.

Заключение диссертации по теме «Патологическая физиология», Балтабаева, Асем Кенжегалиевна

120 ВЫВОДЫ

1. S.aureus, введенный внутрибрюшинно экспериментальным животным, подвергался активной резорбции в кровяное и лимфатическое русло, обнаруживаясь на ранних сроках в перитонеальной жидкости, лимфатических узлах, крови, селезенке и печени. Установлены различия в характере и сроках распространения инфекционного агента: у животных первой группы отмечено длительное нахождение тест-микроба в организме и высокое его содержание в исследованных органах, вторая группа отличалась быстрой элиминацией S.aureus и меньшим его содержанием в органах.

2. Стафилококковая инфекция у животных обеих групп сопровождалась нарушением электролитного баланса, который носил системный характер и проявлялся изменениями распределения калия, натрия, кальция и магния в сыворотке крови и органах и развитием вторичного микроэлементоза различной степени выраженности, который характеризовался перераспределением марганца, цинка и меди из печени и селезенки в лимфатические узлы.

3. У животных обеих групп наблюдалась тенденция к снижению концентрации ИЛ-1(3 и ИЛ-4 в сыворотке крови. Динамика соотношения ИЛ-1 (З/ИЛ-4 имела двухфазный характер: подъем в ранние сроки инфекционного процесса (к 6 часам от начала исследования коэффициент превышал контроль в 2-2,4 раза), снижение на 3 сутки и повторный подъем на 7 сутки исследования (коэффициент превышал контроль в 2,5 раза), возвращаясь к 14 суткам к контрольным значениям.

4. Корреляционный анализ у животных 1 группы выявил наличие прямой связи между содержанием S.aureus в крови и соотношением Ca/Mg и обратной связи между концентрацией ИЛ-ip и Са, у животных 2 группы положительной связи между количеством S.aureus в крови и концентрацией ИЛ-1Р и Си в сыворотке крови, что свидетельствует о роли биометаллов в формировании дисбаланса цитокинов.

121

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Таким образом, независимо от интенсивности реагирования экспериментальных животных на введенный S.aureus и продолжительности его циркуляции, наблюдались общие закономерности. Так, в течение первого часа после инфицирования происходила непосредственная резорбция S.aureus преимущественно в мезентериальные лимфатические узлы, селезенку и печень, где с разной скоростью происходила их гибель.

Анализируя процесс элиминации S.aureus, нами установлено, что естественное освобождение организма животных от стафилококка происходило в определенной последовательности: печень, селезенка, лимфатические узлы, кровь и перитонеальная жидкость. Животные 1 группы характеризовались длительным нахождением S.aureus в организме: в печени стафилококк циркулировал в течение 12 часов, в селезенке - 3 суток, в паравертебральных лимфатических узлах - 7 суток, в мезентериальных лимфатических узлах, крови и перитонеальной жидкости - 9 суток. Животные 2 группы отличились быстрой элиминацией S.aureus: печень была стерильна к 6 часам исследования, в селезенке и лимфатических узлах стафилококк обнаруживался до 12 часов, в крови до 3 суток, а в перитонеальной жидкости он циркулировал 7 суток.

Изучение динамики количественного содержания макро- и микроэлементов (К, Na, Са, Mg, Mn, Zn, Си) свидетельствует о наличии вторичного микроэлементоза у исследованных крыс. У животных обеих групп выявлены метаболические сдвиги, за исключением концентрации Na в печени в первые 12 часов исследования, когда уровень данного элемента был одинаковым в обеих группах.

Проанализировав цитокиновый профиль у исследованных крыс при циркуляции S.aureus в организме, отмечено снижение провоспалительных и противовоспалительных цитокинов (ИЛ-1(3 и ИЛ-4). Однако на всем протяжении эксперимента наблюдалось превалирование провоспалительного цитокина над противовоспалительным, что подтверждалось высоким соотношением ИЛ-1|3/ИЛ-4.

Корреляционный анализ подтвердил наличие взаимосвязи между содержанием S.aureus, биометаллов (К, Na, Са, Mg, Mn, Zn, Си) и цитокинов (ИЛ-1(3 и ИЛ-4). Так, у животных 1 группы выявлена прямая связь между содержанием S.aureus в крови и соотношением Ca/Mg и обратная корреляция между концентрацией ИЛ-1(3 и Са. Во 2 группе отмечена положительная связь между содержанием S.aureus в крови и ИЛ-1(3 и Си, а также между концентрацией Си и ИЛ-1р; уровнем К и соотношением ИЛ-1(3/ИЛ-4. У крыс данной группы отрицательная корреляционная связь наблюдалась между соотношением ИЛ-1(3/ИЛ-4 и соотношением Na/K.

Таким образом, проведенные исследования показали, что S.aureus, циркулируя в организме экспериментальных животных, вызывает нарушения содержания цитокинов и биометаллов, которые являются участниками процессов, направленных на освобождение организма от инфекционного агента.

Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Балтабаева, Асем Кенжегалиевна, 2007 год

1. Авцын А.П. Микроэлементозы человека: этиология, классификация, органопатология. / А.П. Авцын, А.А. Жаворонков, М.А. Риш, Л.С. Строчко-ва. - М.: Медицина, 1991. - 496 с.

2. Акатов А.К. Стафилококки / А.К. Акатов, B.C. Зуева. М.: Медицина, 1983.-256 с.

3. Алиев Г.Б. Всасывание из брюшной полости по лимфатическим и кровеносным путям в норме и при перитоните. Экспериментальное исследование / Г.Б Алиев // Азербайджанск. мед. ж. 1959. - №2. - С. 66-69.

4. Алиев Г.Б. Роль лимфооттока из брюшины при разлитых гнойных перитонитах. Труды 1-го съезда хирургов Российск. Федерации. / Г.Б Алиев. -Л, 1959.-С. 169-172.

5. Белобородов В.Б. Актуальные вопросы диагностики и лечения сепсиса. / В.Б. Белобородов // Инфекции и антимикробная терапия. 2001. — Т. 3. - №6.-С. 3-6.

6. Белобородов В.Б. Стафилококковые инфекции / Белобородов В.Б. // Инфекции и антимикробная терапия. — 2003. — Т. 5. № 1 - С. 12-18.

7. Бережная Н.М. Цитокиновая регуляция при патологии: стремительное развитие и неизбежные вопросы / Н.М. Бережная // Цитокины и воспаление. 2007. - Т. 6. - №2. - С. 26-34.

8. Бердеев И.Н. Макро-микроэлементы и гомеостаз / И.Н. Бердеев, Т.М. Ошикер, А.П. Ярошинская // Структурные преобразования органов и тканей в норме и при воздействии антропогенных факторов. Астрахань, 2004. - С. 82-86.

9. Биккулова А.Т. Билэлементология s-, h-, d- элементов. / А.Т. Биккулова, Г.М. Ишмуратоава. СПб.: Наука, 1999. - 256 с.

10. Бородин Ю.И. Лимфология как наука: некоторые итоги и перспективы. / Ю.И. Бородин // В кн.: Проблемы экспериментальной и клинической лим-фологии. Новосибирск. - 1994. — С. 31-42.

11. Бородин Ю.И. Лимфатическая система и лимфотропные средства / Ю.И. Бородин, А.В. Ефремов, А.А. Зыков, В.Н. Горчаков. — Новосибирск. -1997.-136 с.

12. Блинков И.Л. Микроэлементы: Крат. Клин. Энцикл. / И.А. Блинков, А.К. Стародубцев, С.Ш. Сулейманов, Е.В. Ших. Хабаровск: Издат. Центр. — 2004.-210 с.

13. Бухарин О.В. Биология патогенных кокков / О.В. Бухарин, Б.Я. Усвя-цев, О.Л. Карташова // М.: Медицина; Екатеринбург: УрО РАН, 2002. 285 с.

14. Варфоломеев С.Д. Активные центры гидролаз: основные типы структур и механизмы катализа / С.Д. Варфоломеев, А.Е. Пожитков // Вестник МГУ. Химия. 2000. - Т. 41. - №3. - С. 147-156.

15. Величко Я. И. Сочетанная сорбционная терапия разлитого гнойного перитонита / Я.И. Величко, В.Н. Блинцов, Я.Ю. Летягин // Проблемы сорб-ционной детоксикации внутренней среды организма: Материалы междунар. симпозиума. Новосибирск, 1995. - С. 53-54.

16. Венчиков А.И. Биотики. / А.И. Венчиков. Ашхабат: Иным, 1967. -223 с.

17. Власюк П.А. Химические элементы и аминокислоты в жизни растений, животных и человека. / Под ред. П.А. Власюк. Киев: Наукова Думка, 1979. -280 с.

18. Воробьева А.А. Атлас по медицинской микробиологии, вирусологии и иммунологии / Под ред. А.А. Воробьевой. М.: МИА, 2003. - С. 195.

19. Гавриленко Г. А. Опыт применения гемосорбции при экзо- и эндоток-сикозах. / Г.А. Гавриленко // Проблемы сорбционной детоксикации внутренней среды организма. Материалы междунар. симпозиума. Новосибирск, 1995.-С. 55-57.

20. Галактионов В.Г. Иммунология / В.Г. Галактионов. М.Академия, 2004. - 520 с.

21. Галанкин В.Н. Проблемы воспаления с позиций теории и клиники / В.Н. Галанкин, A.M. Токмаков. М.: Изд-во УДН, 1991. - 120 с.

22. Гельфанд Б. Р. Инфекционно-токсический шок при перитоните (клиника, патогенез, интенсивная терапия): Автореф. дис. . д-ра мед. наук. — Москва, 1986.-30 с.

23. Гостищев В.К. Перитонит / В.К. Гостищев, В.П. Сажин, A.JI. Авдо-венко. М.: ГЭОТАР-МЕД, 2002. - 240 с.

24. Гуревич К.Г. Патофизиологические аспекты нарушения обмена микроэлементов / К.Г. Гуревич. М.: МГМСУ, 2001. - 47 с.

25. Давыдов Ю.А. Общий гнойный перитонит / Ю.А. Давыдов Ярославль.: Диа-пресс, 2000. - 120 с.

26. Данилов Л.Н. Влияние рецепторного антагониста IL-1 на развитие ок-сидативного стресса в легких / Л.Н. Данилов, Е.С. Лебедева, И.В. Двораков-ская, А.С. Симбирцев, М.М. Илькович // Цитокины и воспаление. 2003. — Т. 2. -№4. -С. 14-20.

27. Данилова Б.С. Всасываемость радиоактивного золота при перитонитах / Б.С. Данилова // Тезисы докл. 5-й научной сессии Калининск. мед. ин-та. Калинин, 1959.-С. 151-152.

28. Дерябин Д.Г. Стафилококки: экология и патогенность / Д.Г. Дерябин. — Екатеринбург: УрО РАН, 2000. 240 с.

29. Дерябин И.И. Травматическая болезнь / Под ред. И.И. Дерябина, О.С. Насонкина. Л.: Медицина, 1987. - 304 с.

30. Дроздов А. Яростные металлы. / А. Дроздов // Энциклопедия для детей. Химия. М.: Аванта +, 2002. - С. 184-187.

31. Евдокимов В. В. Микролимфоциркуляторные нарушения при разлитом перитоните. / В.В. Евдокимов, Н.Н. Сильманович, Б.М. Уртаев, Е.Е. Коробков / Хирургия. 1984. - №8. - С. 7-12.

32. Ерюхин JI. И. Воспаление как общебиологическая реакция / Л.И. Ерю-хин, В .Я. Белый, В.К. Вагнер. М.: Медицина, 1989 - 146 с.

33. Жаворонков А.А. Микроэлементы и естественная киллерная активность / А.А. Жаворонков, А.В. Кудрин // Архив патологии. 1996. - Т.58. - №6. -С. 65-70.

34. Жданов Д.А. Пути всасывания растворов и взвесей из серозных полостей / Д.А. Жданов // В кн.: Вопросы хирургии войны и абдоминальной хирургии. Горький, 1946.-С. 172-178.

35. Жданов Д. А. Общая анатомия и физиология лимфатический системы / Д.А. Жданов Л.: Медгиз, 1952. - 336 с.

36. Жданов Д. А. Функциональная анатомия лимфатической системы / Д.А. Жданов. Горький: Горьк. мед. инст-т, 1940. - 375 с.

37. Загоруйко Л.М. Всасывание радиоактивного фосфата из брюшной полости при остром перитоните / Л.М. Загоруйко // Пат. физиол., 1964. №6. -С. 22-24.

38. Зербино Д.Д. Общая патология лимфатической системы /Д.Д. Зербино. Киев, «Здоровь'я» 1974. 160 с.

39. Зубарев П.Н. Основные пути перитонеальной резорбции при раневом перитоните: Автореф. дис. кан. мед. наук. Л., 1974. — 24 с.

40. Карзакова Л.М. Дефицит цинка, иммунитет и бронхолегочная патология /Л. М. Карзакова; М-во образования и науки Рос. Федерации, Чуваш, гос. ун-т им. И. Н. Ульянова. Чебоксары: ЧувГУ, 2004. - 118 с.

41. Карякин A.M. Всасываемость антибиотиков и новокаина нормальной и воспаленной брюшинной / A.M. Карякин // Вестн. хир. 1960. - №3. - С. 3439.

42. Кетлинский С.А. Цитокины мононуклеарных фагоцитов в регуляции воспаления и иммунитета. / С.А. Кетлинский, Н.М. Калинина // Иммунология. 1995. - №3. - С. 30-44.

43. Кетлинский С.А. Современные аспекты изучения цитокинов / С.А. Кетлинский // Russ. J. Immunol. 1999. - V.4. - №1. - P. 46-52.

44. Кетлинский С. А. Цитокины и их антагонисты: теория и практика / С.А. Кетлинский, A.M. Ищенко // Медицинская иммунология. 1999. - Т.1. - №3-4.-С. 16.

45. Ковальчук Л.В. Новые возможности лечения цитокинами: иммуноци-токины в локальной иммунокоррекции / Л.В. Ковальчук, Л.В. Ганковская // Intern. J. Immunorehabilitation. 1997. - №6. - С. 57-60.

46. Колесниченко Л.С. Микро- и ультрамикроэлементы: Mn, F, I, Se, Сг, Мо, Со / Л.С. Колесниченко // Сиб. мед. ж. Иркутск, 2005. - №5 - С. 94-99.

47. Колкер И.И Инфекционно-иммунологические аспекты ожоговой болезни // Арх. Патол. 1974. - №1. - С. 3-13.

48. Колычев Н.М. Ветеринарная микробиология и иммунология / Н.М. Колычев. М.: КолосС. - 2003. - 432 с.

49. Коротаев Г. М. Роль лимфатического коллектора в распространении инфекции при перитоните / Г.М. Коротаев, П.Е. Шепринский, К.И. Осмоке-ску // Хирургия. 1991. - №5. - С. 19-23.

50. Котов А.Ю. Разработка диагностических тест-ситем и их использование для изучения продукции провоспалительных цитокинов при воспалительных процессах // Афтореф Дисс. . канд. мед. наук. Санкт-Петербург. 1999.-22 с.

51. Кудрин А.В. Иммунофармакология микроэлементов. / А.В. Кудрин, А.В. Скальный, А.А. Жаворонков, М.Г. Скальная, О.А. Громова. — М.: Изд-во КМК,2000. 537 с.

52. Кузник Б.И. Физиология и патология системы крови. / Б.И. Кузник. — Чита: Ваша реклама. 2002. - 319 с.

53. Кузник Б.И. Влияние Вилона на иммунитет детей с хроническими заболеваниями легких. / Б.И. Кузник, И.Н. Гаймоленко, Б.Ц. Цыбенова // Цитокины и воспаление. 2003. -Т.2. - № 4. - С. 21-26.

54. Луценко С.М. Влияние антикоагулянтов на всасывание из брюшной полости в различные фазы перитонита / С.М. Луценко. // Патол. физиол. -1962.-№1.-С. 53-55.

55. Манохин П. А. Транспортировка веществ из брюшной полости при перитоните / П.А. Манохин, А.Л. Глазырин, Ю.В. Солодун, О.А. Гольдберг // Актуальные вопросы реконструктивной и восстановительной хирургии: Тез. итог, работ. Иркутск, 1991. - С. 242-243.

56. Манохин П. А., Глазырин А. Л., Колесников С. И. Транспорт меченного коллоидным золотом альбумина после интраабдоминального введения при перитоните / П.А. Манохин, А.Л. Глазырин, С.И. Колесников // Арх. пат. -1993. -№3.- С. 55-58.

57. Маршалл В.Дж. Клиническая биохимия. / В.Дж Маршалл. СПб.: Био-ком, 1999.-368 с.

58. Маянский А.Н. Лекции по иммунологии: Учебное пособие для студентов медицинских вузов / А.Н. Маянский. Н. Новгород: НГМА, 2003. — 272 с.

59. Меерсон Ф.З. Адаптационная медицина: механизмы и защитные эффекты адаптации. М.: Гипоксия, 1993. - 332 с.

60. Митрейкин В.Ф. Цитокины и их роль в развитии типовых патологических процессов. / В.Ф. Митрейкин, Н.М. Калинина, С.В. Фабричников, Н.И. Фабричникова. Изд. СПбГМУ, С.-П., 2000. - 64 с.

61. Минаев С.В. Значение цитокинов в патогенезе острой хирургической патологии брюшной полости / С.В. Минаев // Цитокины и воспаление. — 2004.-Т.З.-№2.-С. 41-46.

62. Москалев Ю.И. Минеральный обмен / Ю.И. Москалев. М.: Медицина, 1985.-288 с.

63. Назаров П.В. Влияние радиоактивного фосфора на проницаемость брюшины для микробов / П.В. Назаров // Материалы трудов 4-го съезда акушеров и гинекологов. Челябинск, 1957. С. 182-187.

64. Ноздрюхина Л.Р. Биологическая роль микроэлементов в организме животных и человека // Л.Р. Ноздрюхина. М., Наука, 1977. - 184 с.

65. Носик Н.Н. Цитокины при вирусных инфекциях. / Н.Н. Носик // Вопросы вирусологии. 2000. - №1. - С. 4-10.

66. Огнев Б.В. Топографическая и клиническая анатомия // Б.В. Огнев, В.Х. Фраучи. М. Медгиз. - 1960. - 580 с.

67. Останин А.А. Цитокины в патогенезе и лечении сепсиса. / А.А. Останин, Е.Р. Черных // В кн. Система цитокинов: Теоретические и клиническиеаспекты / Под ред. Козлова В.А., Сенникова С.В. Новосибирск: Наука, 2004. - 324 с.

68. Останин А.А. Оценка цитокинового профиля у больных с тяжелым сепсисом методом проточной флюориметрии (BIO-PLEX-анализа) / А.А. Останин, О.Ю. Леплина, Е.Я. Шевела // Цитокины и воспаление. 2004. — Т.З. -№1.-С. 20-27.

69. Панченко Л.Ф. Клиническая биохимия микроэлементов / Л.Ф. Панчен-ко, И.В. Маев, К.Г. Гуревич. М.: ГОУ ВУНМЦ МЗ РФ, 2004. - 368 с.

70. Петров В.А. О функции брюшины в нормальных и патологических условиях / В.А Петров // Вестн. хир., 1955. №4. - С. 88-94.

71. Пилипенко А.Т. Натрий и калий / А.Т. Пилипенко // Справочник по элементарной химии. 2-е изд. - Киев: Наукова думка, 1978. - С. 316-319.

72. Подколзин А.А. Иммунитет и микроэлементы / А.А. Подколзин, В.Н. Донцов. -М.: Медицина, 1994. 146 с.

73. Подколзин А.А. Факторы малой интенсивности в биоактивации и имму-нокоррекции / А.А. Подколзин, В.Н. Донцов. — М.: Панас-Аэро, 1995. — 200 с.

74. Покровский В.И. Иммунология инфекционного процесса // Под редакцией В.И. Покровского, С.П. Гордиёнко, В.И. Литвинова. — М., 1994. 309 с.

75. Покровский В.И. Инфекционные болезни и эпидемиология (учебник) / В.И. Покровский, С.Г. Пак, Н.И. Брико. М.: ГЭОТАР - МЕД. - 2003. - 816 с.

76. Привес М.Г. Анатомия человека / М.Г. Привес, Н.К. Лысенков, В.И. Бушкович. 11-е изд., испр. и доп. - СПб.: Гиппократ, 1998. - 704 с.

77. Романова Н.В. Интерлейкин-1 (3, интерлейкин-4, интерлейкин-6 и фактор некроза опухоли 'альфа1 у больных дискоидной и системной формами красной волчанки / Н.В. Романова, Н.П. Шилкина, Н.Ю. Ильяной // Иммунология.-2005.-Т. 26.-N6.-С. 360-362.

78. Рейхерт В.Э. Роль эндокринно-метаболических нарушений в генезе посттравматического повреждения сердца: Дисс. . д-ра мед. наук. — Новосибирск., 2001.-247 с.

79. Салиенко С.В. Иммунологические аспекты патогенеза острого деструктивного панкреатита и коррекция нарушений рекомбинантным ИЛ-2 /С.В. Салиенко, Е.В. Маркелова, Б.А. Сотниченко // Цитокины и воспаление. — 2006. Т. 5. - № 4. - С. 46-50.

80. Сапин М.Р. Анатомия человека: учебное пособие для студ. Вузов: в кн.1 / М.Р. Сапин, З.Г. Брыгсина. -М.: Академия, 2006. 304 с.

81. Сапин М.Р. Анатомия человека: учебное пособие для студ. Вузов: в кн.2 / М.Р. Сапин, З.Г. Брыгсина. М.: Академия, 2006. - 384 с.

82. Сапрыкин В.П. Ультраструктурная характеристика нефлогогенного и флогогенного взаимодействия S. Aureus с фагоцитами / В.П. Сапрыкин, В.Н. Галанкин // Вестник Российского университета дружбы народов Серия "Медицина". 1999. - № 1. с. 26-29.

83. Сергеев П.В. Роль цинка в нормальном функционировании иммунной системы / П.В. Сергеев, Н.Л. Шимановский, К.Г. Гуревич // Аллергия, астма и клиническая иммунология 2000. - №12. - С. 19-23.

84. Сергеев П.В. Цинксодержащие препараты как модуляторы иммунной системы. / П.В. Сергеев, H.J1. Шимановский, К.Г. Гуревич // Международный медицинский журнал. 2000. - №4. - С.99-102.

85. Симбирцев А.С. Биология семейства интерлейкина-1 человека / А.С. Симбирцев // Иммунология. 1998. -№3. - С. 9-17.

86. Симбирцев А.С. Механизмы иммуностимулирующего действия интерлейкина-1. / А.С. Симбирцев // Медицинская иммунология. 1999. — Т. 1. — № 3-4.-С. 133-134.

87. Симбирцев А.С. Интерлейкин 1: от эксперимента в клинику / А.С. Симбирцев // Медицинская иммунология. - 2001. - Т.З. — №3. — С. 431-438.

88. Симбирцев А.С. Цитокины новая система регуляции защитных реакций организма / А.С. Симбирцев // Цитокины и воспаление. - 2002. - № 1. — С. 9-16.

89. Симбирцев А.С. Цитокины: классификация и биологические свойства. / А.С. Симбирцев // Цитокины и воспаление. 2004. - Т. 3. — №2. — С. 16-22.

90. Скальный А.В. Радиация, микроэлементы, антиоксиданты и иммунитет / А.В. Скальный, А.В. Кудрин. М.: Лир Макет, 2000. - 421 с.

91. Скальный А.В. Биоэлементы в медицине / А.В. Скальный, И.А. Рудаков. М.: Мир, 2004. - 272 с.

92. Скальный А.В. Химические элементы в физиологии и экологии человека. / А.В. Скальный. -М.: Издательский дом "ОНИКС 21 ВЕК": Мир, 2004. -216с.

93. Скальный А.В. Магний: энергия жизни, уверенность, сила / А.В. Скальный. М.: МедЭкспертПресс, 2004. - 103 с.

94. Скальный А.В. Элементный статус детей Северо — Востока России / А.В. Скальный, А.Л. Горбачев, М.В. Велданова. Оренбург, РИК ГОУ ОГУ. 2004.- 189 с.

95. Скляр Л.Ф. Цитокиновый профиль при хроническом гепатите С / Л.Ф. Скляр, Н.Д. Никифоров, Е.В. Маркелова, А.Ф. Попов, В.А. Иванис // Клин, мед. Москва, 2005. - Т. 83. - №10. - С. 40-44.

96. Слепова О.С. Дисбаланс IL-lp и IL-4 как фактор патогенеза диабетической ретинопатии и возможности его иммунокоррекции / О.С. Слепова, Т.А. Новикова-Билак // Медицинская иммунология. 2003. - Т.5. - №3-4. - С. 442-443.

97. Соколова Н.Г. Влияние интерлейкина-1 Р на показатели иммунной системы здоровых людей / Н.Г. Соколова, В.Г. Конусова, Н.В. Пигарева, И.Л. Бабкина, Е.А. Варюшина, А.Ю. Котов, А.С. Симбирцев // Медицинская иммунология. 1999. - Т.1. -№3-4. - С. 136.

98. Спасов А.А. Магний в медицинской практике / А.А. Спасов. Волгоград: Отрок, 2000. - 268 с.

99. Струков А.И. Острый перитонит / А.И. Струков, B.C. Пауков. М. Медицина, 1987. - 287 с.

100. Сусликов В.Л. Геохимическая экология болезней / В.Л. Сусликов. Т.2. Атомовиты. М.: Гелиос АРВ, 2000. - 672 с.

101. Рочев В.П. Бактериофиксирующая активность крови как показатель специфической реакции на введение бактерий / Автореф. дис. . к-та мед. наук. — Челябинск, 1981. 15 с. .

102. Теппермен Дж. Физиология обмена веществ и эндокринной системы / Дж. Теппермен, X. Теппермен. М.: Мир, 1989. - 656 с.

103. Титов Л.П. Введение в иммунологию. Молекулы иммунной системы. / Л.П. Титов // Медицина. №4. - 1997. - С. 32-35.

104. Ткаченко Б.И. Основы физиологии человека / под ред. Б.И. Ткаченко. -Спб.: Международный фонд развития науки, 1994. Т.1. — 565 с.

105. Трунова Л.А. Изучение состояния иммунопатофизиологических показателей у больных с инаппарантной формой генитального герпеса / Л.А. Трунова, Г.В. Башур, О.О. Обухова, О.Е. Авдеева // Пробл. клин. мед. 2005. — №2.-С. 79-82.

106. Фрейдлин И.С. Иммунная система и ее дефекты: Руководство для врачей / И.С. Фрейдлин. СПб.: Полисан, 1998. - 112 с.

107. Фрейдлин И.С. Регуляторные функции провоспалительных цитокинов и острофазных белков / И.С. Фрейдлин, П.Г. Назаров // Вест. РАМН. 1999. - №5. - С.28-32.

108. Хорошаев В.А. Морфология брюшины диафрагмы при экспериментальном перитоните / В.А. Хорошаев. // Мед. журн. Узбек. 1989. - №4. — С. 65-67.

109. Хорошаев В.А. Маршруты резорбции перитонеальной жидкости в диафрагме в циррозе печени (морфологическое изучение) / В.А. Хорошаев, В.М. Ворожейкин, И.М. Байбеков. // Бюлл. эксп. биол. и мед. 1991. - Т.111. - № 4.-С. 430-432.

110. Хорошаев В.А. Морфология брюшины диафрагмы при экспериментальном перитоните / В.А. Хорошаев, В.М. Ворожейкин, И.М. Байбеков. // Арх. пат. 1991. -№ 3. - С. 40-44.

111. Черешнев В.А. Иммунология воспаления: роль цитокинов / В.А, Че-решнев, Е.Ю. Гусев // Медицинская иммунология. 2001. - Т.З. - №3. - С. 361-368.

112. Чернышев В.Н. Острый перитонит. Повреждение живота. Избранные лекции / В.Н. Чернышев. — Самара: Самарский Дом печати, 2000. — 160 с.

113. Чернышенко JI.B. Морфология лимфоциркуляторного русла / JI.B. Чернышенко, B.C. Котляров, В.Н. Курыженко. Киев: Здоровья, 1985. - 152 с.

114. Черных Е.Р. Цитокин зависимые механизмы Т-клеточных дисфункций при хирургическом сепсисе / Е.Р. Черных, Е.В. Курганова, В.В. Сенюков // Цитокины и воспаление. — 2005. — №2. — С. 45-53.

115. Шалмина Г.Г. Безопасность жизнедеятельности (эколого-геохимическая и эколго-биохимические основы: Учебное издание. / Г.Г.

116. Шалмина, Я.Б. Новоселов. Новосибирск: Сибирска академия государственной службы, Новосибирская государственая медицинская академия, 2002. — 433 с.

117. Швырев А.А. Анатомия и физиология человека с основами общей патологии / Под общ. Ред. Р.Ф. Морозовой. — Серия «Медицина для Вас». Ростов н/Д: Феникс, 2004. 416 с.

118. Шуркалин Б.К. Гнойный перитонит / Б.К. Шуркалин. М.: Два Мира Прин, 2000. - 224 с.

119. Ярема И. В. Изменения в микроциркуляции лимфы при аппендикулярном перитоните / И.В. Ярема // Российская медицина и здравоохранение. — 1992.-№2.-С. 11-13.

120. Ярилин А.А. Контактные межклеточные взаимодействия при иммунном ответе / А.А. Ярилин // Иммунология. 1999. - №1. - С. 17-24.

121. Ярилин А.А. Основы иммунологии / А.А Ярилин. М.: Медицина, 1999.-608с.

122. Acuna-Castillo. Zinc and copper modulate differentially the P2X4 receptor / Acuna-Castillo, B. Morales, P. Huidobro-Toro // J. neurochem. 2000. - V.74. -P. 1529-1537.

123. Alexandrova R. Briefly about copper / R. Alexandrova, G. Rashkova, I. Alexandrov, W. Tsenova, R. Tudose, O. Costisor // Exp. Pathol, and Parasitol. -2003.-V.6. —N 12. —P. 3-13.

124. В ax B. Structure of mouse 7S NGF: a complex of nerve growth factor with four binding proteins / B. Bax, T.L. Blundell, J. Murrey-Rust, N.Q. McDonald // Structure.-1997.-V.5.-№ 10.-P. 1275-1285.

125. Beck F.W. Changes in cytokine production and T-cell subpopulations in experimentally induced zinc-deficient humans / F.W. Beck, A.S. Prasad, J. Kaplan, J.T. Fitzgerald, G.J. Brewer // Am.j.phhysiol. 1997. - V.272. - P. 1002-1007.

126. Bettendorf U. Electronmicroscopic studies on the peritoneal resorption of intraperitoneally injected latex particles via the diaphragmatic lymphatics / U. Bettendorf// Lymphology. 1979. - V.12. - №2. - P. 66-70.

127. Beutler B.A. The common mediator of shok, cachexia and tumor necrosis / В .A. Beutler, A. Cerami // Adv. Immunol. 1988. - V.42. - P. 213-231.

128. Biver A.L. Injection de la Plaie Gperatoire Analyse et Mesures de Prenention // Rev. med. Liege. 1973. -V.28. -№1. - 16.-P.569-578.

129. Bragadine M. The nature of the electron spin resonance signal during aerobic uptake Mn m mitochondrial from a rat liver / M. Bragadine, T. Pozzon, G. Azzon // Europ. J. Biochem. 1983.-V.134.-P. 385-390.

130. Coleman J.E. Zinc enzymes. / J.E. Coleman // Curr. opin. chem. biol. -1998. V.2. — P. 222-234.

131. Cousins R.J. Absorbition, transport and hepatic metabolism of copper and zinc: special reference to mettallothionein and ceruloplasmin. / R.J. Cousins // Physiol. Rev. 1985. - V.65.-P. 238-310.

132. Curtice F.C. The rate of absorption of heparinized plasma and of 0,9 P.C. NaCl from the peritoneal cavity of the rabbit and guinea-pig. / F.C. Curtice, A.W. Steinbeck. //Aust. J. exp. Biol. med. Sci. 1950. - V.28. - P. 171-182.

133. Curtice F.C. Absorption of protein from the peritoneal cavity. / F.C. Curtice, A.W. Steinbeck. // J. Physiol. (Lond.). 1951. - V.l 14. -P. 336-355.

134. Curtice F.C. The effects of lymphatic obstruction and of posture on the absorption of protein from the peritoneal cavity. / F.C. Curtice, A.W. Steinbeck. // Aust. J. exp. Biol. med. Sci. 1951.-V.29.-P. 451-458.

135. Davis C.D. Manganese metabolism in rats: an improved methodology for assessing gut endogenous losses / C.D. Davis, L. Zech, J.L. Greger // Proc. soc. exp. biol. med. 1993. - V.202. - P. 103-108.

136. Dinarello C.A. Interleukin-1 // Rev. infect. Dis. 1984. - V.6. - P.51-95.

137. Dinarello C.A. Interleukin-1 and interleukin-1 receptor antagonist. / C.A. Dinarello //Nutrition. 1995. - V.l 1. - Suppl.5. - P. 492-494.

138. Dinarello C.A. Biologic basis for interleukin-1 in disease / C.A. Dinarello // Blood. 1996. - V.87. -№6. - P. 2095-2140.

139. Dinarello C.A. The Cytokine Handbook / Ed. A.A. Thomson. London: Academic Press, 2003. P. 643-668.

140. Dunn D.L. Antibody immunotherapy of gram-negative bacterial sepsis on immunosuppressed animal model // Transplantation. 1988. - V.45. - P. 424-429.

141. Elin R.J. Magnesium: The fifth but forgotten electrolyte //Am.J.Clin.Pathol. 1994. - V.102. -N 5. - P. 616-622.

142. Evans G.W. New aspects of the biochemistry and metabolism of copper / G.W. Evans // Zinc and copper in clinical medicine. New York - London, 1978. — V.2.-P. 113-118.

143. Faure H.S. Zinc in surgery / H.S. Faure, A.E. Faviers, J.C. Peyrin // J. Nutr. Res. 1992. — V.3. - №2. - P. 129-136.

144. Finley J.W. Manganese absorption and retention by young women is associated with serum ferritin concentration / J.W. Finley // Am. j. clin. nutr. 1999. -V.70. - P. 37-43.

145. Gauldie J. Cytokines: 4 Cytokines and pulmonary fibrosis / J. Gauldie, M. Jordana, G. Cox. // Thorax . - 1993. - V.48. - №9. - P. 931-935.

146. Greger J.L. Dietary standards for manganese: overlap between nutritional and toxicological studies / J.L. Greger // J. nutr. -1998. V.128. - P. 368-371.

147. Gunther Т., Vormann J. Intercellular Ca+ Mg+ interaction // Ren. Physiol.Biochem. - 1994. - V. 17. - №6. - P. 279-286.

148. Gunther T. Phylogenesis and ontogenesis of magnesium / T. Gunther // Magnesium Bull. 1994. - V.16. - №4. - P. 143-146.

149. Haddad E.H. Neutropenia restores virulence to an attenuated Cu, Zn superoxide dismutase-deficient Haemophilus ducreyi strain in the swine model of chan-cro-id / E. H. Haddad // Infect. Immun. Vol.67. 1999. - №.10. - P. 5345-5351.

150. Holland D.R. Nerve growth factor in different crystal forms displays structural flexibility and reveals zinc binding sites / D.R. Holland, L.S. Cousens, W. Meng, B.W. Matthews // J. mol. biol. 1994. - V.239. - №3. - P. 385-400.

151. Hordyjewska A. Magnesium role in cardiovascular diseases / A. Hordy-jewska, K. Pasternak // Ann. UMCS. D. 2004. - V.54. - №2. - P. 108-113.

152. Iyengar G.V. Reevaluation of the trace element content in reference man. / G.V. Iyengar // Radiat. phys. chem. 1998. - V.51. - № 4-6. - P. 545-560.

153. Keen C.L. Manganese. In: Present knowledge in nutrition / C.L. Keen, S. Zidenberg-Cherr, E.E Ziegler, L.J. Filer // Washington DC: ILSI Press. - 1996. -P. 334-343.

154. Kitamura S. Role of the chemical mediators and cytokines in the lung / S. Kitamura, N. Suzuki, Y. Shibuya // Nippon Naika Gakkai Zasshi. 1992. V.81. -№6.-P. 873-878.

155. Krediet R. T. Fluid absorption in the peritoneum it is less simple than you thought / R.T. Krediet // Nephrol. Dial. Transplant. - 1994. - V.9. - №4. - P. 341343.

156. Kuhlman G. The influence of dietary sources of zinc, copper and manganese on canine reproductive perfomance and hair mineral content / G. Kuhlman, R.E. Rompala// J. nutr. 1998. - V.128. -P. 2603-2605.

157. Levine SJ. Bronchial epithelial cell-cytokine interactions in airway inflammation / S.J. Levine // J. Investig.Med. 1995. - V.43. - №3. - P. 241-249.

158. Nagy J.A. Lymphatic and nonlymphatic pathways of peritoneal absorption in mice: physiology versus pathology / J. A. Nagy. // J. Blood Purif. 1992. - № 10.-P. 148-162.

159. Nakatani T. Lymphatic stomata in the murine diaphragmatic peritoneum: the timing of their appearance and a map of their distribution / T. Nakatani, O. Ohtani, S. Tanaka // Anat. Rec. 1996. - V.244. - № 4. - P. 529-539.

160. Opal S.M. Anti-Inflammatory cytokines / S.M. Opal, V.A. DePalo // Chest.- 2000. V.l 17. - № 4. - P. 1162-1172.

161. Peria M.M.O. A delicate balance: homeostatic control of coper uptake and distribution. / M.M.O. Peria, J. Lee, D.J. Thiele // J. nutr. 1999. - V.129. - P. 1251-1260.

162. Prasad A.S. Zinc and immunity / A.S. Prasad // Moll. Cell. Biochem. 1998.- V.188. -№1-2. P. 63-69.

163. Prasad A.S. Zinc and immunity: Molecular mechanisms of zinc action on T helper cells / A.S. Prasad // J. Trace Elem. Exp. Med. 2003. - V.16. - №4. - P. 139-163.

164. Rink L. Zinc-Altered immune function and cytokine production / L. Rink, H. Kirchner // J. Nutr. 2000. - V.130. - P. 1407-1411.

165. Rippe В., Zakaria E.R. Lymphatic versus nonlymphatic fluid absorption from the peritoneal cavity as related to the peritoneal ultrafiltration capacity and sieving properties / B. Rippe, E.R. Zakaria // J. Blood Purif. 1992. - V.10. - №3. -P. 189-202.

166. Rolfs A. Metal ion transporters in mammals: structure, function and pathological implication / A. Rolfs, M.A. Hediger // J. Physiol. 1999. - V.518. - №1. P. 1-12.

167. Saito N. Overview-supression effect of essencial trace elements on arterioscleroti( development and its mechanism / N. Saito // Japan.J.Clin.Med. 1996. - V.54. - P. 59 66.

168. Saito N. Magnesium, calcium and trace elements in SHR / N. Saito, G.C. Abbu Y. Konishi // Clin. Exp. Pharmacol. Physiol. 1995. - V.22. - Suppl.l. - S212-S214.

169. Sare M. Effects of C02 insufflation on bacterial growth in rats with Escherichia coli-induced experimental peritonitis / M. Sare // Surg. Laparosc. Endosc. 1997. - V.7. - №1. - P. 38-41.

170. Sayed A.K. Copper metabolism of cultured fibroblasts from the brindled mouse / A.K. Sayed, J.A. Edwards, R.M. Bannerman // Рос. Soc. Exp. Biol. (N.Y.). -1981. V.166. -№1. - P. 153-156.

171. Schroeder H.A. Essential trace metals in man: Copper / H.A. Schroeder, A.P. Nason, I.H. Tipton, J.J. Balassa // J.Chron.Dis. 1966. - V.19. - P. 1007-1009.

172. Sevitt S. Бактериальная инвазия после обширных ожогов // Acta Chir. Plast. (Изд. на рус. яз.). 1964. - V.6. - Р. 166-178.

173. Shancar А.Н. Zinc and immune function: the biological basis of altered resistance of infection. / A.H. Shancar, A.S. Prasad // Am. J. Clin. Nutr. 1998. - V. 68 (suppl). — P. 447-463.

174. Shils M.E. Modern nutrition in health and disease / M.E. Shils, J.A. Olson, M. Shike (ed) // Philadelphia, Baltimore, Hong Kong, London, Munich, Sydney, Tokyo: A Waverly Company. 1994. - V.l. - P. 112-286.

175. Shimoda K. Human macrophage colony-stimulating factor levels in cerebrospinal fluid / K. Shimoda, S. Okamura, Y. Mizuno // Cytokine. 1999. - №5. - P. 250-254.

176. Shopsin B. Prevalence of meticillin-resistant and meticillin-susceptible Staphylococcus aureus in the community / B. Shopsin, B. Mathema, J. Martines // J. Infect. Dis. 2000. - V.182. -№1. -P. 12-18.

177. Soskel N.T. Lysil Oxidase activity in lung of copper deficient hamsters / N.T. Soskel, L.B. Sandberg//Connect. Tis. Res. 1985. - V.13.-P. 127-133.

178. Stefanidou M. Zinc: A multipurpose trace element / M. Stefanidou, C. Maravelias, A. Dona, C. Spiliopoulou // Arch. Toxicol. 2006. - V.80. - №1. - P. 1-9.

179. Takeshi U. Interleukin-4 in patients with prostate cancer / U. Takeshi, M.D. Sadar, H. Suzuki, K. Arakura, S. Sakamoto, M. Shimbo, T. Suyama, T. Imamoto, A. Komiya, N. Yukio // Anticancer Res. 2005. - V.25. - №6. - P. 4595-4598.

180. Tsilibary E.S., Wissing S.L. Lymphatic absorption from peritoneal cavity: regulation of patency of mesothelial stomata. / E.S. Tsilibary, S.L. Wissing // Mi-crovasc. Res. 1983. - V.25. -N 1. - P. 22-39.

181. Troskot B. Endogenous zinc concentration in cysteamine-induced duodenes in the rat / B. Troskot, V.N. Simicevic, M. Dodig, I. Rotkvis, D. Ivankovis, I. Duvnjak // Biometals. 1996. - V.9. - №4. - P. 371-375.

182. Troskot B. The dynamics of endogenous zinc in different animals models gastroduodenal ulceration / B. Troskot, V.N. Simicevic, M. Dodig, I. Rotkvis, D.1.ankovis, I. Duvnjak // Acta Med. Croatica. 1996. - V.50. - №4-5. - P. 193197.

183. Troskot B. The protective effect of zinc sulphate pretreatment against duodenum ulcers in the rat / B. Troskot, V.N. Simicevic, M. Dodig, I. Rotkvis, D. Ivankovis, I. Duvnjak // Biometals. 1997. - V.10. - №4. - P. 325-329.

184. Vallee B.L. The biochemical basis of zinc physiology. / B.L. Vallee, K.H. Falchuk // Physiol. Rev. 1993. - V.73. - P. 79-118.

185. Vas S. I. Treatment of peritonitis / S.I. Vas // Perit. Dial. Int. 1994. - V. 14. -№ 3. - P. 49-55.

186. Voelker R. Copper and cancer 11 JAMA. 2000. - V. 283. - №8. -P. 994.

187. Webb M. Functions of metallothionein / M. Webb, K. Cain // Biochem Pharmacol.- 1982.-V.31.-P. 137-142.

188. Weglicki W. Potassium, magnesium, and electrolyte imbalance and complications in disease management / W. Weglicki, G. Quamme, K. Tucker, M. Haigney, L. Resnik // Clin. and Exp. Hypertens. 2005. - V.27. - №1. - P. 95112.

189. Wellinghausen N. The significance of zinc for leukocyte biology / N. Wel-linghausen, L. Rink // J. Leukoc. Biol. 1998. - V.64. - №5. - P. 571-577.

190. Wellinghausen N. Immunology of gestational zinc deficiency / N. Wellinghausen // Br. J. Nutr. 2001. - V.85 (suppl 2). - P. 81-86.

191. Whittaker P. Iron and zinc interactions in humans / P. Whittaker // Am. J. Clin. Nutr. 1998. - V.68 (suppl). P. 442-446.

192. Yamamoto T. Expression of scavenger receptor class A and CD 14 in lipopolysaccharide-induced lung injury / T. Yamamoto, Y. Ebe, G. Hasegawa // Pathol. Int. 1999. - Vol.49. - №11. - P. 983-992.

193. Yokoyama К., Araki S., Sato H., Aono H. Circadian rhythms of seven heavy metals in plasma, erythrocytes and urine in men: observation in metal workers / K. Yokoyama, S. Araki, H. Sato, H. Aono // Ind. Health. 2000. - V.38. - №2. - P. 205-212.

194. Yu J. Influence of copper depletion on iron uptake mediated by SFT, a stimulator of Fe transport / J. Yu, M. Wessling-Resnick // J. Biol. Chem. 1998. - V. 273.-V.12.-P. 6909-6915.

195. Zakaria E.R. Transport of tracer albumin from peritoneum to plasma: role of diaphragmatic, visceral, and parietal lymphatics / E.R. Zakaria, O. Simonsen, A. Rippe, B. Rippe // Am. J. Physiol. 1996. - №.270. - P. 1549-1556.

196. Zhao Guang Разнообразие содержания 6 видов микроэлементов в скелетной мышце после истощающего движения мыши. / Zhao Guang, Xiao De-shen // Tiyu xuekan J. Phys. Educ. 2003. - V.10. - №6. - P. 55-56.

197. Zhou B. hCTRI: a human gene for copper uptake identified by complementation in yeast / B. Zhou, J. Gischier // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1997. - V.94. -P. 7481-7486.

198. Zulfiqar A.B. Zinc supplementation in malnourished children with persistent diarrhea in Pakistan / A.B. Zulfiqar, S.Q. Nizami, Z. Izani // Pediatrics. 1999. -V.103. -№4. — P. 1-9.