Пленочные и гелеобразные материалы на основе интерполимерных комплексов полисахаридов с функциональными синтетическими полимерами тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 00.00.00, кандидат наук Мустакимов Роберт Альбертович

• Мустакимов Роберт Альбертович
• кандидат наук
• 2023

Оглавление диссертации кандидат наук Мустакимов Роберт Альбертович

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

ВВЕДЕНИЕ

1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР

1.1. Полимерные комплексы водорастворимых полимеров

1.1.1. Полиэлектролитные комплексы

1.1.2. Полимерные комплексы, образованные за счет межмолекулярных взаимодействий: природа связей между компонентами

1.2. Реологические свойства полимерных комплексов

1.3. Полимерные биомедицинские материалы на основе полимерных смесей

1.3.1. Пленочные материалы на основе смесей полисахаридов

1.3.2. Гидрогели на основе полимерных комплексов

Заключение по литературному обзору

2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ

2.1. Исходные вещества

2.2. Методики эксперимента

2.2.1. Приготовление растворов полимеров

2.2.2. Получение полимерных комплексов

2.2.3. Турбидиметрические исследования полиэлектролитных комплексов

2.2.5. Определение размеров частиц полиэлектролитных комплексов методом спектра мутности

2.2.6. Определение гидродинамических радиусов интерполимерных комплексов методом динамического светорассеяния

2.2.7. Определение относительной, удельной, приведенной и характеристической вязкости растворов индивидуальных полимеров и смесей

2.2.8. Методика реологических исследований

2.2.9. Исследование растворов полимеров методом ИК спектроскопии

2.2.10. Исследование растворов полимеров методом электронной спектроскопии

2.2.11. Изучение набухания осадков ПЭК

2.2.12. Приготовление полимерных пленок

2.2.13. Определение плотности полимерных пленок

2.2.14. Определение фазовых и релаксационных переходов методом дифференциально-сканирующей калориметрии (ДСК)

2.2.15. Определение модуля упругости пленочных образцов индентированием

2.2.16. Изучение сорбции паров воды пленочными образцами

2.2.17. Изучение совместимости полимеров в пленочных образцах методом сорбции паров воды

2.2.18. Исследование физико-механических показателей пленочных материалов

2.2.19. Изучение гидрофильности и энергетических характеристик поверхности пленок

2.2.20. Изучение кинетики десорбции лекарственного вещества из полимерного материала методом диализа

2.2.21. Определение морфологии и топографии поверхности пленочных материалов методом атомно-силовой микроскопии

2.2.22. Математическая обработка результатов измерений

3. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ

3.1. Взаимодействие в полимерных смесях полисахаридов СХТЗ или КМЦ с водорастворимыми синтетическими полимерами

3.1.1. Взаимодействие полисахаридов с неионогенными полимерами

3.1.2. Формирование полиэлектролитных комплексов полианионов СХТЗ и КМЦ с поликатионом ПДАДМАХ

3.3. Исследование гелеобразования ПЭК СХТЗ или КМЦ с ПДАДАМАХ

3.4. Реологические и транспортные свойства гелей на основе ПЭК СХТЗ-

ПДАДМАХ

3.5. Гели на основе ПК ПВП-СХТЗ и ПЭГ-СХТЗ

3.6. Закономерности формирования пленочных материалов на основе полимерных смесей полисахаридов СХТЗ и КМЦ с ПВП или ПЭГ

3.7. Деформационно-прочностные характеристики полимерных пленок на основе ПК ПВП и ПЭГ с СХТЗ или КМЦ

3.8. Морфологические и сорбционные свойства полимерных пленок ПВП-СХТЗ

3.9. Транспортные свойства полимерных пленок ПВП-СХТЗ

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

ПРИЛОЖЕНИЕ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

ПК - полимерный комплекс

ПЭК - полиэлектролитный комплекс

НПЭК - нестехиометрический полиэлектролитный комплекс

СПЭК - стехиометрический полиэлектролитный комплекс

ЛПЭ - лиофилизирующий полиэлектролит

БПЭ - блокирующий полиэлектролит

КАГ - карбоксиарабиногалактан

ХТЗ - хитозан

СХТЗ - Ы-сукцинил хитозана ПМАК - полиметакриловая кислота ПАК - полиакриловая кислота КМЦ - карбоксиметилцеллюлоза ПВС - поливиниловый спирт ПАА - полиакриламид ПВП - поли-Ы-винилпирролидон ПЭГ - полиэтиленгликоль ПГБ - полигидроксибутират ГЦ - гидроксиэтилцеллюлоза

ПДАДМАХ - поли-Ы, Ы-диаллил-Ы, Ы-диметиламмоний хлорид МФО - мочевиноформальдегидные олигомеры ГК - гиалуроновая кислота АН - альгинат натрия

ДСК - дифференциальная сканирующая калориметрия

ПДФ - поли(дифенилоксидамидо-Ы-фенилфталимид)

АТ - амоксициллин тригидрат

АА - агар-агар

ЛВ - лекарственное вещество

ЭР - эритромицин

ДИ - диоксидин

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Пленочные и гелеобразные материалы на основе интерполимерных комплексов полисахаридов с функциональными синтетическими полимерами»

ВВЕДЕНИЕ

Актуальность темы исследования и степень ее разработанности.

Одной из важных задач современного материаловедения является исследование и разработка новых эффективных и безопасных полимерных материалов для медицины и фармакологии. Особое внимание уделяется использованию композиций на основе полимерных смесей, в том числе и интерполимерных комплексов (ПК) [1]. Уникальность ПК заключается в возможности получения на их основе различных композиционных материалов с заданными свойствами путем варьирования условий получения.

В литературе отмечается высокая эффективность ПК на основе полисахаридов с точки зрения гемо- и биосовместимости, ранозаживляющего действия, схожести по структурной организации с биологическими материалами и пролонгирования действия лекарственных препаратов [2]. Производные таких полисахаридов, как хитозан и целлюлоза перспективны для разработки пленочных и гелевых материалов. При этом совмещение производных хитозана и целлюлозы с синтетическими полимерами с образованием ПК интересно с точки зрения модификации деформационно-прочностных, транспортных, сорбционных и структурно-механических свойств получаемых материалов [3]. Действительно, композиционные пленки и гели на основе ПК находят широкое применение в качестве первапорационных селективных мембран, систем таргетной доставки генетического материала, мукоадгезивов для комплексного лечения тканей и слизистых и др.

Так как ряд производных полисахаридов, например, натриевые соли N-сукцинилахитозана (СХТЗ) и карбоксиметилцеллюлозы (КМЦ), имеют полиэлектролитную природу, то тип и интенсивность их взаимодействия с ионогенными (например, поликатиономдиаллил-^^

диметиламмонийхлоридом (ПДАДМАХ)) или неионогенными (например, поли-^винилпирролидоном (ПВП) или полиэтиленгликолем (ПЭГ)) синтетическими полимерами может существенно различаться, что,

несомненно, скажется на конформационно-надмолекулярном состоянии образующихся композиций, и, следовательно, на свойствах формируемых материалов.

Выбор ПВП, ПЭГ в качестве модифицирующих добавок к СХТЗ или КМЦ обусловлен тем, что их макромолекулы содержат функциональные группы, способные к интерполимерному кооперативному взаимодействию с полисахаридами. Материалы на основе гидрофильных ПВП и ПЭГ за счет взаимодействия с полисахаридами могут, в свою очередь, приобрести пленко-и гелеобразующие свойства, а также определенный гидрофильно-липофильный баланс, что особенно важно для медицинского применения.

В присутствии поликатиона ПДАДМАХ полианионы СХТЗ и КМЦ будут образовывать полиэлектролитные комплексы (ПЭК) с более интенсивным межмолекулярным взаимодействием за счет ионных связей. Следовательно, влияние условий формирования и состава реакционной среды на свойства образующихся комплексов, а также их поведение в физиологических средах будет существенно отличаться от комплексов СХТЗ или КМЦ с неионогенными полимерами.

Таким образом, возникает необходимость системного подхода к установлению взаимосвязи между составом реакционной среды и совместимостью компонентов полимерных смесей на основе полисахаридов СХТЗ или КМЦ с синтетическими полимерами ПВП, ПЭГ и ПДАДМАХ с одной стороны, и возможностью регулирования физико-химических и деформационно-прочностных свойств материалов, полученных на основе данных смесей - с другой.

Целью работы является определение условий получения и изучение закономерностей управления свойствами новых материалов в виде пленок и гидрогелей на основе полимерных смесей полисахаридов (СХТЗ и КМЦ) с неионогенными полимерами ПВП или ПЭГ и полиэлектролитных комплексов данных полисахаридов с ПДАДМАХ.

Для реализации поставленной цели в работе сформулированы и решены следующие основные научные задачи:

- Установление наличия сродства компонентов и вида межмолекулярных взаимодействий в полимерных смесях полисахаридов СХТЗ или КМЦ с неионогенными синтетическими полимерами ПВП или ПЭГ методами вискозиметрии, ИК- и УФ-спектроскопии, дифференциально-сканирующей калориметрии (ДСК).

- Определение условий получения растворов или устойчивых дисперсных систем на основе полиэлектролитных комплексов СХТЗ-ПДАДМАХ и КМЦ-ПДАДМАХ, не подвергающихся процессам агрегации в течение периода формирования материалов на их основе, и определение концентрации золь-гель перехода в данных системах.

- Определение условий формирования гидрогелевых и пленочных материалов на основе интерполимерных комплексов выбранных водорастворимых полимеров.

- Изучение влияния условий формирования полимерных комплексов и конформационного-надмолекулярного состояния комплексов в растворах на реологические, сорбционные и транспортные свойства получаемых гидрогелей.

- Исследование деформационно-прочностных, сорбционных, поверхностных и транспортных свойств сформированных пленочных материалов на основе полимерных смесей СХТЗ-ПВП.

Методология и методы исследования. Наличие взаимодействия в смесях полисахарид-неионогенный полимер фиксировали методами в ИК- и УФ-спектроскопии. Процесс формирования ПЭК различных составов и в средах с разной ионной силой исследовали турбидиметрическим методом. Размерные характеристики полученных частиц изучали методом спектра мутности и методом динамического светорассеяния. Структурно-механические свойства гелей, полученных из смесей полисахаридов с неионогенными и ионогенными полимерами исследовали с помощью реологических испытаний. Изучение

фазовых и релаксационных переходов, оценку совместимости полимеров в пленке проводили методом ДСК. Деформационно-прочностные характеристики пленочных материалов определяли посредством разрыва образца на универсальной разрывной машине и методом идентирования. Изучение кинетики десорбции лекарственного вещества из полимерного материала методом диализа с дальнейшей регистрацией выделившего препарата проводили методом УФ-спектроскопии.

Научная новизна работы. Впервые установлена взаимосвязь между направленным структурообразованием интерполимерных комплексов на основе полисахаридов СХТЗ или КМЦ с ионогенным полимером ПДАДМАХ или неионогенными функциональными полимерами ПВП или ПЭГ, осуществляемым за счет изменения концентрации и соотношения компонентов и состава реакционной среды и возможностью управления реологическими, физико-механическими, сорбционными и транспортными свойствами получаемых на основе комплексов материалов.

Показано, что модификация полисахаридов СХТЗ или КМЦ неионогенными полимерами приводит к снижению концентрации гелеобразования в системе, в особенности в системе ПВП-СХТЗ, где наблюдается наиболее интенсивное интерполимерное взаимодействие компонентов. Впервые выявлена корреляция между различиями в надмолекулярной организации и структуры пленочных образцов, приводящими к различной плотности, а также шероховатости поверхности пленок на основе интерполимерных комплексов ПВП и СХТЗ, и свойствами формируемых на основе комплексов пленочных материалов. Положения, выносимые на защиту:

- Условия существования седиментационно стабильных дисперсий частиц и условий золь-гель перехода ПЭК СХТЗ-ПДАДМАХ и КМЦ-ПДАДМАХ и влияние низкомолекулярного электролита на формировании частиц комплексов и ограниченно набухающих коацерватов СХТЗ-ПДАДМАХ.

- Роль мольного соотношения ионогенных звеньев z, концентрации исходных полимеров и характеристик среды на формировании гелей СХТЗ-ПДАДМАХ и их реологическое поведение.

- Результаты изучения межмолекулярного взаимодействия и агрегации в физических смесях КМЦ или СХТЗ с ПВП или ПЭГ.

- Влияние состава интерполимерных комплексов СХТЗ или КМЦ с ПВП и ПЭГ, природы компонентов и интенсивности межмолекулярного взаимодействия на структурно-механические свойства формируемых на основе комплексов гелей.

- Результаты изучения межмолекулярного сродства компонентов и структуры пленочного материала ПВП-СХТЗ и исследования их влияния на деформационно-прочностные, поверхностные и транспортные характеристики пленок.

Теоретическая и практическая значимость работы. Разработанные принципы получения гелеобразных систем на основе СХТЗ и КМЦ в присутствии неионогенных или ионогенных водорастворимых функциональных полимеров можно использовать для создания мягких лекарственных форм. На основе систем СХТЗ с ПВП с соотношением компонентов, соответствующим однородным смесям, получены пленочные материалы, удовлетворяющие по своим физико-химическим, физико-механическим, поверхностным и транспортным характеристикам пленочным полимерным покрытиям, используемым при обширных повреждениях кожи. Предложенные подходы к направленному структурообразованию интерполимерных комплексов на основе полисахаридов с ионогенными или неионогенными функциональными полимерами пригодны к широкому использованию для регулирования свойств гелеобразных и пленочных материалов на основе смесей функциональных водорастворимых полимеров. Соответствие специальности. Диссертационное исследование соответствует паспорту научной специальности 1.4.7. «Высокомолекулярные соединения» (п. 9. Целенаправленная разработка полимерных материалов с новыми

функциями и интеллектуальных структур с их применением, обладающих характеристиками, определяющими области их использования в заинтересованных отраслях науки и техники).

Личный вклад автора. Сбор и анализ литературных данных, постановка задач исследования и разработка подходов к их решению, получение пленочных и гелевых материалов, проведение экспериментальных исследований по изучению их свойств, а также анализ и обобщение полученных результатов и их оформление в виде научных публикаций были проведены лично автором или при непосредственном его участии. Автор выражает сердечную признательность профессорам Елене Ивановне Кулиш и Сергею Викторовичу Колесову за поддержку в научном становлении и постоянное содействие.

Степень достоверности и апробация результатов. Достоверность результатов обеспечена использованием комплекса современных инструментальных методов физико-химического анализа, статистической оценкой погрешностей измерений, воспроизводимостью полученных результатов и их согласованностью для различных методов. Результаты, полученные в рамках работы, представлялись и обсуждались на следующих научно-методических конференциях: VII Всерос. научная конф. «Теоретические и экспериментальные исследования процессов синтеза, модификации и переработки полимеров» (Уфа, 2019); V Всерос. молодежная конф. «Достижения молодых ученых: химические науки» (Уфа, 2020); Республиканская научно-практическая конф. с международным участием «Актуальные проблемы химической технологии» (Ташкент, 2021); ХХ^ Всерос. конференция молодых учёных-химиков (Нижний Новгород, 2021); Кирпичниковские чтения - ХV международная конф. молодых ученых, студентов и аспирантов «Синтез и исследование свойств, модификация и переработка высокомолекулярных соединений» (Казань, 2021); Зезинская школа-конференция для молодых ученых «Химия и физика полимеров» (Москва, 2021); XIV и XV Всерос. интерактивная конференция молодых

ученых «Современные проблемы теоретической и экспериментальной химии» (Саратов, 2021).

Публикации. По материалам работы опубликовано 9 статей в научных журналах перечня рецензируемых научных изданий (рекомендованных ВАК) и тезисы 12 докладов на Международных и Всероссийских конференциях. Объем и структура диссертации. Диссертационная работа состоит из введения, четырех глав, заключения и списка литературы. Материал изложен на 158 страницах, включает 17 таблиц, 42 рисунка и схем, а также 5 приложений. Список использованной литературы содержит 199 источников. Работа поддержана грантом РФФИ 20-33-90069.

1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР 1.1. Полимерные комплексы водорастворимых полимеров

Полимерными комплексами (ПК) называют особый класс высокомолекулярных систем, представляющий собой продукты взаимодействия полимеров за счет образования связей различной природы: водородных, электростатических, гидрофобных.

ПК можно классифицировать по доминирующему типу взаимодействия

[3]:

1. Полиэлектролитные комплексы (ПЭК), образованные ионными связями.

2. Координационные комплексы, которые образуются за счет ковалентных и координационных донорно-акцепторных связей металлорганических полимеров.

3. Комплексы, образованные ван-дер-ваальсовыми взаимодействиями.

4. Комплексы, образованные водородными связями между макромолекулами.

5. Комплексы, образованные гидрофобными взаимодействиями между макромолекулами.

Зачастую в образовании комплексов имеет место несколько типов взаимодействий. При этом в полимерных комплексах ярко выражен кооперативный характер взаимодействия, возникающий между макромолекулами, участвующими в интерполимерной реакции. Иными словами, даже если связи между макромолекулами обладают малой энергией,

связей образуется достаточно много для формирования надмолекулярной пространственной структуры [1-5].

Образование ПК - обратимый процесс, который зависит от внутренних факторов (природа полимеров, соотношение гидрофильных и гидрофобных групп, конформационное состояние, молекулярная масса, длина цепи макромолекулы, заряд ионогенных групп для полиэлектролитов, характером взаимодействия в системе, степень превращения и др.) и внешних факторов (соотношение исходных компонентов, концентрации полимеров, ионная сила раствора, рН, наличие органических добавок и сорастворителей и др.) [3-5].

Главным преимуществом ПК по сравнению с индивидуальными полимерами является возможность изменять свойства комплексов в широких пределах за счет варьирования условий их получения, тем самым можно придавать уникальные свойства материалам на их основе. Более того, получение ПК возможно непосредственным смешением двух и более полимерных компонентов, что не требует дополнительных энергетических и финансовых затрат. Однако, физическое смешение растворов или расплавов полимеров не всегда приводит к возникновению межмолекулярного взаимодействия из-за отсутствия термодинамического или молекулярного сродства компонентов друг к другу.

Термодинамическим сродством полимеров в смеси можно назвать возможность образования гомогенной полимерной системы, которая не подвергается фазовому разделению, то есть формируется истинный раствор [6]. С точки зрения термодинамики на процесс образования гомогенной полимерной смеси влияют следующие факторы: 1) формирование упорядоченной структуры макромолекул, т. е. ДS<0, 2) межмолекулярное ассоциация энергетически наиболее выгодна по сравнению с самоассоциацией, т. е. ДН<0, 3) значение энергии Гиббса смешения должно быть отрицательным, т. е. |ДН| > |ТДЗ|.

Помимо термодинамического подхода существует химическая точка зрения, которая сводится к рассмотрению путей повышения

межмолекулярного сродства. Первый путь заключается в химическом сшивании, за счет которого формируется система взаимопроникающих сеток макромолекул. Вторым способом является физическое смешение полимеров с определенным набором функциональных групп, или модификацией одного из компонентов смеси с целью получения нужной химической структуры.

Согласно литературным данным [7] термодинамическая сродство не характерна для полимеров одинаковой химической природы, то есть структуры смешиваемых компонентов должны отличаться. Авторами [8] предложена концепция «комплементарного различия», заключающаяся в том, что необходимым условием формирования истинного полимерного раствора является наличие у полимеров функциональных групп, способных к взаимодействию друг с другом. Примерами такого взаимодействия могут являться системы полимеров-доноров протонов с полимерами, имеющими протоноакцепторные группы (образование водородных связей, межмолекулярные взаимодействия). Смешение термодинамически совместимых полимеров также может приводить к образованию полимерных комплексов.

Смеси полимерных растворов и расплавов, в том числе и ПК, на сегодняшний день активно изучаются многими исследователями ввиду перспективности создания большого количества материалов с регулируемым набором характеристик, не характерных для индивидуальных компонентов. Интерес к изучению ПК связан с возможностью их использования в различных отраслях легкой промышленности, экологии, фармации и медицины [1-3].

1.1.1. Полиэлектролитные комплексы

ПК, образованные за счет кооперативного взаимодействия между электростатически комплементарными полиионами в водной среде, называют полиэлектролитными комплексами (ПЭК).

Случайные контакты между разноименно заряженными фрагментами макромолекул полиэлектролитов приводят к возникновению точечных

контактов в виде солевых связей с образованием первичных комплексов. Затем происходит связывание между соседними ионными парами и образование внутренних вторичных комплексов [8], после чего за счет гидрофобных взаимодействий формируются агрегаты внутренних комплексов. Данные процессы протекают с достаточно большой скоростью, при этом лимитирующей стадией является непосредственно ориентация в пространстве участков цепей полиионов (образование первичного комплекса). ПЭК при этом представляет собой индивидуальную полимерную систему, способную к диссоциации в водных и водно-солевых средах. Схема образования и структура ПЭК представлена на рисунке 1.

Первичный комплекс Вторичный упорядоченный

Агрегаты полимерных комплексов

Рис. 1. Схема образования ПЭК Для характеристики соотношения реагирующих полимеров относительно высокомолекулярный полиэлектролит называют лиофилизирующим (ЛПЭ), а полиэлектролит с меньшей молекулярной массой - блокирующим (БПЭ). Также в [5] введены понятия полиэлектролит-хозяин и полиэлектролит-гость, которые характеризуют компоненты смеси, находящиеся в избытке и в недостатке соответственно.

Согласно общепринятому подходу, ПЭК завершенных реакций (0=1, где 0 - степень превращения ионогенных групп) представляют собой полимерные продукты лестничного строения (рис. 2), в котором участки цепей

макромолекул за счет солевых связей образуют гидрофобные фрагменты, которые чередуются различными дефектами: с петлевыми областями, каплевидными кластерами и «участками свободного полиэлектролита» («хвостами») [9]. Благодаря наличию подобных дефектных областей, в которых содержатся разобщенные гидрофильные звенья макромолекулярных цепей ЛПЭ, ПЭК способны растворяться в водных средах, заметно набухать, при этом гидрофобные лестничные фрагменты ограничивают способность комплекса к набуханию. При этом, чем больше значение 0, тем больше прореагировавших звеньев в полиэлектролитах, и тем менее растворимый ПЭК образуется [10]. Данный факт также подтвержден экспериментально в работах [11, 12], где авторы наблюдали релаксацию ПЭК, которые были сформированы из смесей сильных полимерных кислот и сильных полимерных оснований.

Рис. 2. Лестничное строение вторичного комплекса ПЭК.

А - ионные связи, В - петлевые дефекты, С - гидрофильные «хвосты».

Образование комплексов, способных к растворению в водной среде, набуханию или выпадению в осадок, будет напрямую зависеть от природы полиэлектролитов, их концентрации в растворе, степени полимеризации, молярного соотношения числа ионизирующихся групп компонентов, степени превращения ионогенных групп, наличия низкомолекулярного электролита, величины рН и др. [5, 10]

При соблюдении определенных условий возможно получение нестехиометрических ПЭК (НПЭК), в структуре которых находится достаточное число дефектов для «удержания» частицы комплекса в водном растворе. В данном случае при формировании ПЭК необходимо соблюдение условия Рлпэ > Рбпэ, (Р- степень полимеризации), где каждая длинная цепь ЛПЭ включает определенное количество относительно коротких цепей БПЭ. С уменьшением разницы в степенях полимеризации ЛПЭ и БПЭ область существования НПЭК сужается. В случаях, когда мольное соотношение ионизирующихся групп полиэлектролитов (Ъ) равно 1, растворимость ПЭК может быть достигнута для незавершенной реакции. Не вовлеченные в образование комплекса фрагменты полиионов обеспечивают растворимость ПЭК. При значениях 0 близких или равных 1 также могут быть получены растворимые ПЭК при Ъ Ф 1 и выполнении соотношения [5]:

Ф = [БПЭ]/[ЛПЭ] < фкр < 1, где ф - отношение чисел заряженных звеньев БПЭ и ЛПЭ. Для большинства ПЭК значения фкр находятся в интервале 0,2-0,6 и в значительной степени определяются химическим строением полиэлектролитных компонентов [13].

Критическое значение показателя фкр определяет предельную степень заселенности ЛПЭ цепями БПЭ, выше которой гидрофильность сегментов системы уже недостаточна для удержания частицы ПЭК в растворе, и происходит формирование нерастворимого стехиометрического комплекса (СПЭК), представляющего собой нерастворимую дисперсную систему нано- и микрочастиц. Дальнейшее увеличение одного из полиэлектролитов в системе может привести к формированию гидрофильных агрегатов, тем самым ПЭК перейдет в растворимое состояние. К примеру, в [14] показано, что в ПЭК хитозана (ХТЗ) с карбоксиарабиногалактаном (КАГ) при соотношении чисел заряженных звеньев 50:50 наблюдается образование СПЭК и выпадение осадка. При малых концентрациях ХТЗ в смеси происходило формирование водорастворимого НПЭК с размерами частиц около 0,015 мкм, с увеличением

количества ХТЗ в ПЭК до ф=[КАГ]/[ХТЗ] = 1:0,2 происходила агрегация частиц до размеров 2-20 мкм и выпадал осадок. Дальнейшее добавление ХТЗ приводило к растворению СПЭК и переходу системы в гомогенное состояние. Аналогичные закономерности наблюдали и для комплексов на основе смесей синтетических полимеров, а именно четвертичных полиаминов (ионен, поли-К-этил-4-винилпиридиний бромид) и солей поликарбоновых кислот: полиакриловой кислотой (ПАК), полиметакриловой кислотой (ПМАК) [15].

Разница в молекулярных массах между ЛПЭ и БПЭ также играет существенную роль в формировании частиц комплекса. В работе [16] описаны закономерности изменения агрегативной устойчивости ПЭК гидрохлорида ХТЗ с К-сукцинилом хитозана (СХТЗ). Показано, что в водной среде ПЭК не зависимо от соотношений их молекулярных масс и массовой концентрации образуются агрегативно неустойчивые дисперсные системы. Использование данных ПЭК с сравнительно низкими молекулярными массами приводит к образованию достаточно крупных агрегатов частиц, которые выпадают в осадок в течение 3-7 дней. С ростом разницы молекулярных масс между компонентами и общей концентрации полимеров >0,5% мас. относительная агрегативная устойчивость систем увеличивается и может достигать 30 дней, средний размер частиц находится в диапазоне 100-380 нм.

Уменьшение свободной энергии, которое соответствует равновесному сдвигу в реакции между полиионами в сторону образования комплекса, обеспечивается увеличением энтропии, вызванной выделением в реакционную среду низкомолекулярных противоионов, которые изначально находились вблизи макромолекул полиэлектролитов (рис. 3).

Рис.3. Схема реакции между полиэлектролитами, А- и В+ - кислотная и основная боковые группы соответственно, а- и Ь+ - противоионы.

Меняя активность низкомолекулярного электролита, можно смещать химическое равновесие интерполиэлектролитной реакции. При увеличении количества соли, доля низкомолекулярных ионов растет, что приводит к диссоциации солевых связей между макромолекулами в ПЭК. В результате диссоциации может происходить диспропорционирование, в ходе которого часть цепей БПЭ перераспределяется между фрагментами комплекса, и размер частиц увеличивается. Другими словами, при исходном составе ф для НПЭК с увеличением концентрации соли БПЭ «перераспределяется» между другими цепям НПЭК, для которых в последствии будет характерен состав ф2, соответствующий СПЭК. А цепи, «лишившиеся» некоторого количества БПЭ характеризуются составом ф1<ф [5]. При достижении предельной критической концентрации низкомолекулярной соли ПК разрушается из-за смещения равновесия реакции (1) влево. Стоит также отметить, что при достижении определённой критической длины макромолекул полиионов разрушения ионных связей в ПЭК практически не происходит [5, 17].

В работе [18] описаны закономерности изменения фазового равновесия в системе ХТЗ - лигносульфонат натрия в водно-солевых средах. Турбидиметрическим титрованием раствора НПЭК концентрированным раствором хлорида натрия установлены границы существования растворимых и нерастворимых комплексов. Раствор ПЭК остается гомогенным до достижения критического значения ионной силы раствора (~ 0,06 моль/л), при дальнейшем добавлении соли наблюдается увеличение мутности системы, то есть помимо НПЭК образуются СПЭК. Максимум мутности системы отмечается при концентрации низкомолекулярного электролита 1 моль/л, а при достижении его концентрации 1,8 моль/л происходит разрушение комплекса, и система вновь становится гомогенной. Причиной фазового разделения полиэлектролитной системы при введении определенного

Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Мустакимов Роберт Альбертович, 2023 год

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Изумрудов, В. А. Интерполиэлектролитные комплексы: достижения и перспективы применения / В. А. Изумрудов, Б. Х. Мусабаева, Ж. С. Касымова, А. Н. Кливенко, Л. К. Оразжанова // Успехи химии. - 2019. -Т. 88. - №. 10. - С. 1046-1062.

2. Raj, S. Pharmaceutical and Tissue Engineering Applications of Polyelectrolyte Complexes / S. Raj, P. Kumar Sharma, R. Malviya // Current Smart Materials. - 2018. - V.1. - № 3. - P. 38-48.

3. Воробьева, Е. В. Полимерные комплексы в водных и солевых средах / Е. В. Воробьева, Н. П. Крутько - Минск: Белорусская наука, 2010. - 175 с.

4. Kulkarni, A. D. Polyelectrolyte complexes: mechanisms, critical experimental aspects, and applications Artificial Cells / A. D. Kulkarni, Y. H. Vanjari, K. H. Sancheti, H. M. Patel, V. S. Belgamwar, S. J. Surana, C. V. Pardeshi // Nanomedicine and Biotechnology. - 2016. - V. 7. - № 44. - P. 1615-1625.

5. Кабанов, В. А. Полиэлектролитные комплексы в растворе и в конденсированной фазе / В. А. Кабанов // Успехи химии. - 2005. - Т. 74. - № 1. - С. 5-23.

6. Ермаков, С. Н., Кравченко Т. П. Сродство полимеров. Термодинамические и химические аспекты //Пластические массы. -2012. - №. 4. - С. 32-39.

7. Efremova, A. I., Kuzub L. I., Irzhak V. I. Surface properties of the solutions of phase-forming oligomers in diglycidyl ether of bisphenol A //Colloid Journal. - 2001. - Т. 63. - №. 3. - P. 296-300.

8. Белоусов, В. П., Морачевский А. Г. Теплоты смешения жидкостей: справочник. - Химия. Ленинградское отделение, 1970. — 256 с.

9. Щипунов, Ю. А. Структура полиэлектролитных комплексов на примере гидрогелей хитозана с лямбда-каррагинаном / Ю. А. Щипунов //

Высокомолекулярные соединения. Серия А. - 2020. - Т. 62. - № 1. - С. 57-64.

10. Древаль, В. Е. Реологические свойства концентрированных водных растворов смесей анионных и катионных полиэлектролитов / В. Е. Древаль, Г. Б. Васильев, Е. А. Литманович, В. Г. Куличихин // Высокомолекулярные соединения. Серия А. - 2008. - Т. 50. - № 7. - С. 1172-1179.

11.Кабанов, В.А., Евдаков В.П., Мустафаев М.И., Антипина А.Д. Кооперативное связывание сывороточного альбумина кватернизироваными поли-4-винилпиридинами и структура образующихся комплексов / В. А. Кабанов, В. П. Евдаков, М. И. Мустафаев, А. Д. Антипина // Молекулярная биология. - 1977. - Т.11. -№ 3. - С. 582-596.

12.Kabanov, V.A. Polymeric Amines and Ammonium Salts / V. A. Kabanov, A. B. Zezin, M. I. Mustafaev, V. A. Kasaikin. - Ed. by Goethals E.J. Oxford: Pergamon Press, 1980. - 173 р.

13. Краюхина, М. А. Полиэлектролитные комплексы хитозана: формирование, свойства и применение / М. А. Краюхина, Н. А. Самойлова, И. А. Ямсков // Успехи химии. - 2008. - Т. 77. - № 9. - С. 854-869.

14. Бадыкова, Л.А., Мударисова Р.Х. Гурина М.С. Полиэлектролитные комплексы карбоксиарабиногалактана с хитозаном / Л. А. Бадыкова, Р. Х. Мударисова, М. С. Гурина // Высокомолекулярные соединения. Серия А. - 2019. - Т. 61. - № 3. - С. 195-202.

15. Изумрудов, B. А. Определяющее влияние лиофилизирующего полииона на фазовые разделения в растворах полиэлектролитных комплексов / B. А. Изумрудов, А. В. Сыбачин // Высокомолекулярные соединения. Серия А. - 2006. - Т. 48. - № 10. - С. 1849-1857.

16. Колесов, С. В. Об устойчивости водных нанодисперсий полиэлектролитных комплексов на основе хитозана и N-

сукцинилхитозана / С. В. Колесов, М. С. Гурина, Р. Х. Мударисова // Высокомолекулярные соединения. Серия А. - 2019. - Т. 61. - № 3. - С. 195-202.

17. Rusu-Balaita, L. Formation of a biocompatible polyelectrolyte complex: chitosan-hyaluronan complex stability / L. Rusu-Balaita, J. DesbriSres, M. Rinaudo // Polymer Bulletin. - 2003. - V. 50. - P. 91-98.

18. Паламарчук, И. А. Влияние ионной силы раствора на комлексообразование сульфопроизводных биополимера лигнина и хитозана / И. А. Паламарчук, О. С. Бровко, Т. А. Бойцова, А. П. Вишнякова, Н. А. Макаревич // Химия растительного сырья. - 2011. - № 2. - С. 57-64.

19. Пергушов, Д. В. Влияние низкомолекулярных солей на поведение растворимых нестехиометричных полиэлектролитных комплексов / Д. В. Пергушов, В. А. Изумрудов, А. Б. Зезин, В. А. Кабанов // Высокомолекулярные соединения. Серия А. - 1993. - Т. 35. - № 7. - С. 844-849.

20. Изумрудов, В. А. Водорастворимые нестехиометричные полиэлектролитные комплексы модифицированного хитозана / В. А. Изумрудов, И. Ф. Волкова, Э. С. Григорян, М. Ю. Горшкова // Высокомолекулярные соединения. Серия А. - 2011. - Т. 53. - № 4. - С. 515-524.

21. Khutoryanskaya, O. V. pH-Mediated Interactions between Poly(acrylic acid) and Methylcellulose in the Formation of Ultrathin Multilayered Hydrogels and Spherical Nanoparticles / O. V. Khutoryanskaya, A. C. Williams, V. V. Khutoryanskiy // Macromolecules. - 2007. - V. 40. - P. 7707-7713.

22. Местечкина, Н. М. Сульфаты полисахаридов и их антикоагулянтная активность / Н. М. Местечкина, В. Д. Щербухин // Прикладная биохимия и микробиология. - 2010. - Т. 46. - № 3. - P. 291-298.

23. Mansur Y. Polysaccharides: Syntheses, Modifications and Structure/Property Relations / Y. Mansur. - Elsevier, 2013. - 522 p.

24. Shelke, N. B. Polysaccharide biomaterials for drug delivery and regenerative engineering / N. B. Shelke, R. James, C. T. Laurencin, S. G. Kumbar //Polymers for Advanced Technologies. - 2014. - Т. 25. - №. 5. - P. 448-460.

25. Zhao Y. et al. In situ cross-linked polysaccharide hydrogel as extracellular matrix mimics for antibiotics delivery //Carbohydrate polymers. - 2014. - Т. 105. - P. 63-69.

26. Бо И. Д. и др. Поликомплексы и пленочные композиции на основе гидроксиэтилцеллюлозы и полиакриловой кислоты как системы для контролируемого выделения левомицетина/ Инь Дин Бо, В. В. Хуторянский, Г. А. Мун, С. Нуркеева //Высокомолекулярные соединения. Серия А. - 2002. - Т. 44. - №. 10. - С. 1826-1832.

27. Хуторянский В. В. и др. Комплексообразование полиакриловой кислоты с гидроксипропилцеллюлозой в водных растворах /В. В. Хуторянский, А. В. Дуболазов, З. С. Нуркеева, Г. А. Мун //Высокомолекулярные соединения. Серия Б. - 2003. - Т. 45. - №. 4. - С. 683-686.

28. Мун Г. А. и др. Влияние pH и ионной силы на комплексообразование полиакриловой кислоты с гидроксиэтилцеллюлозой в водных растворах / Г. А. Мун, А. В. Дуболазов, З. С. Нуркеева //Высокомолекулярные соединения. Серия Б. - 2003. - Т. 45. - №. 12. - С. 2091-2095.

29.Vorobieva E., Basalyga I., Krutko N. Colloid-chemical properties of polymeric complexes based on polycarboxylic acids and polyacrylamide //Materials Research Innovations. - 2003. - Т. 7. - №. 5. - P. 322-325.

30.Бочек А. М., Шевчук И. Л., Калюжная Л. М. Свойства водных растворов смесей карбокси-метилцеллюлозы разной степени ионизации с поливиниловым спиртом //Журнал прикладной химии. - 2010. - Т. 83. -№. 4. - С. 660-665.

31. Bekturov E. A., Bimendina L. A. Interpolymer complexes //Speciality Polymers. - 2005. - Т. 41. - P. 99-147.

32.Шайхутдинов Е. М., Мун Г. А. Интерполимерные комплексы и гидрофильные ассоциаты, образованные водородными связями в водных растворах //Chemical Bulletin of Kazakh National University. -2012. - Т. 65. - №. 1. - С. 445-451.

33.Zhao M. et al. Partitioning of small molecules in hydrogen-bonding complex coacervates of poly (acrylic acid) and poly (ethylene glycol) or pluronic block copolymer //Macromolecules. - 2017. - Т. 50. - №. 10. - P. 3818-3830.

34. Воробьева Е. В. Полимерный комплекс на основе полиакриламида и карбоксиметилцеллюлозы / Е. В. Воробьева, Т. Г. Домовская, Н. П. Крутько, Ф. Ф. Можейко // Высокомолекулярные соединения. - 1988. -№ 8. - С. 625-627

35. Шайхутдинов Е. М. и др. Поверхностные свойства комплексов на основе поликислота-поли-Ы-винилпирролидон / Е. М. Шайхутдинов, К. Ж. Абдиев, М. Б. Журсумбаева, С. Х. Хусаин // Коллоидный журнал. -2001. - Т. 63. - № 6. - С. 850-854.

36. Абдиев К. Ж. и др. Влияние концентрации полимеров на поверхностные свойства комплексов поликислота-поли(1ч-винилпирролидон) / К. Ж. Абдиев, Е. М. Шайхутдинов, М. Б. Журсумбаева, С. Х. Хусаин // Коллоидный журнал. - 2003. - Т. 65. - № 4. - С. 437-440.

37. Мун Г. А. и др. Интерполимерные комплексы метилцеллюлозы с поликарбоновыми кислотами в водных растворах / Г. А. Мун, 3. С. Нуркеева, В. В. Хуторянский, Р. А. Мангазбаева //Высокомолекулярные соединения. Серия Б. - 2001. - Т. 43. - №. 3. - С. 552-556.

38. Shaikhutdinov E., Mun G. Интерполимерные комплексы и гидрофильные ассоциаты, образованные водородными связями в водных растворах //Chemical Bulletin of Kazakh National University. - 2012. - Т. 65. - №. 1. - с. 445-451.

39. Xia J., Dubin P. L., Kokufuta E. Dynamic and electrophoretic light scattering of a water-soluble complex formed between pepsin and polyethylene glycol //Macromolecules. - 1993. - Т. 26. - №. 24. - P. 6688-6690.

40. Jafari S., Modares H. A study on swelling and complex formation of acrylic acid and methacrylic acid hydrogels with polyethylene glycol //Iranian polymer journal. - 2005. - Т. 14. - №. 10 (64). - P. 863-873.

41. Тагер А. А. Физикохимия полимеров. М.: Научный мир. - 2007. - 576 с.

42. Ilyin S. O. et al. Effect of coagulating agent viscosity on the kinetics of formation, morphology, and transport properties of cellulose nanofiltration membranes //Polymer Science, Series A. - 2017. - Т. 59. - №. 5. - P. 676684.

43. Tsuchida E., Abe K. Interactions between macromolecules in solution and intermacromolecular complexes //Interactions between macromolecules in solution and intermacromolecular complexes. - 1982. - P. 1-119.

44. Папков С. П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров/ С. П. Папков. - М: Химия, 1971. - 362 с.

45. Ageev E. P. et al. Dependence of structural and transport properties of chitosan films on the preparation conditions and the polymer characteristics / E. P. Ageev, N. N. Matushkina, G. A. Vikhoreva // Polymer Science. Series A. - 2000. - Vol. 42. - No 2. - P. 236-241.

46. Udra S. A. et al. Kinetic and structural aspects of gelation in polyacrylonitrile-propylene carbonate system/ S. A. Udra, L. A. Kazarin, V. I. Mashchenko, V. I. Gerasimov //Polymer Science Series A. - 2006. - Т. 48. - №. 10. - P. 1105-1109.

47. Николаева О. В. и др. Реологическое поведение растворов полимеров, образующих интерполимерный комплекс/ О. В. Николаева, 3. Ф. Зоолшоев, Т. В. Будтова, Ю. В. Бресткин, С. Я. Френкель //Высокомолекулярные соединения. Серия Б. - 1995. - Т. 37. - №. 11. -С. 1945-1947.

48. Ольхов А. А. и др. Образование комплексов в смесях на основе полигидроксибутирата и полиэтиленгликоля / А. А. Ольхов, М. А. Гольдштрах, А. А. Ищенко, А. Л. Иорданский // Химическая физика. -2015. - Т. 34. - № 11. - С. 63-72.

49. Воробьёва Е. В. Полимерные комплексы и гидрогели на основе полиакриловой кислоты и поливинилового спирта //Доклады Национальной академии наук Беларуси. - 2020. - Т. 64. - №. 1. - С. 5562.

50.Bercea M., Morariu S., Rusu D. In situ gelation of aqueous solutions of entangled poly (vinyl alcohol) //Soft Matter. - 2013. - Т. 9. - №. 4. - P. 12441253.

51. Nita L. E. et al. Aspects concerning the temperature influence on the polymer/polymer interactions between poly (aspartic acid) and poly (ethylene glycol) //Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects. - 2011. - Т. 374. - №. 1-3. - P. 121-128.

52. Куценко Л. И. и др. Исследование свойств растворов и пленок смесей водорастворимых эфиров целлюлозы с повиарголом //Журнал прикладной химии. - 2010. - Т. 83. - №. 1. - С. 105-111.

53. Вильданова Р. Р. и др. Получение и реологические свойства гидрогелей на основе хитозана и пектина / Р. Р. Вильданова, Акиене Ндзанга Вивьен Фарец, С. П. Иванов, А. В. Султанбаев, Н. Н. Сигаева //Известия Уфимского научного центра РАН. - 2020. - №. 1. - С. 61-66.

54. Martinez-Ruvalcaba A., Chornet E., Rodrigue D. Viscoelastic properties of dispersed chitosan/xanthan hydrogels //Carbohydrate Polymers. - 2007. - Т. 67. - №. 4. - P. 586-595.

55. Литманович Е. А., Ефремов В. В. Реологические свойства комплексов полиакриловой кислоты с полистиролсульфонатом натрия в полуразбавленных водных растворах //Высокомолекулярные соединения. Серия А. - 2019. - Т. 61. - №. 6. - С. 491-502.

56.Карякина Е. В. и др. Репаративная регенерация мягких тканей крыс при действии ранозаживляющего композита / Карякина Е. В., Гладкова Е. В., Бабушкина И. В //Российский физиологический журнал им. ИМ Сеченова. - 2013. - Т. 99. - №. 6. - С. 737-744.

57.Хлыстова Т. С. и др. Природные полимеры для создания раневых покрытий //Сырье и упаковка. - 2014. - Т. 153. - №. 1. - С. 30-31.

58.Олтаржевская Н. Д. и др. Биополимеры в медицине. Успехи, проблемы, будущее. Лечебные депо-материалы на основе биополимера альгината натрия. Принципы создания и применения (обзор) //Биофармацевтический журнал. - 2017. - Т. 9. - №. 2. - С. 3-25.

59.Кузнецова Т. А. и др. Полисахариды морских водорослей в современных технологиях регенеративной медицины / Т. А. Кузнецова, Г. Б. Андрюков, Н. Н. Беседнова, Ю. С. Хотимченко //Биология моря. - 2021. - Т. 47. - №. 1. - С. 3-12.

60.Kadajji V. G., Betageri G. V. Water soluble polymers for pharmaceutical applications //Polymers. - 2011. - Т. 3. - №. 4. - P. 1972-2009.

61.Anderson J. M. The future of biomedical materials //Journal of Materials Science: Materials in Medicine. - 2006. - Т. 17. - №. 11. - P. 1025-1028.

62.Штильман М. И. Полимеры медико-биологического назначения //Высокомолекулярные соединения. Серия А. - 2010. - Т. 52. - №. 9. - С. 1551-1569.

63.Place E. S., Evans N. D., Stevens M. M. Complexity in biomaterials for tissue engineering //Nature materials. - 2009. - Т. 8. - №. 6. - P. 457-470.

64.Laschke M. W., Menger M. D. Prevascularization in tissue engineering: current concepts and future directions //Biotechnology advances. - 2016. - Т. 34. - №. 2. - P. 112-121.

65.Большаков И. Н. и др. Биодеградируемые раневые покрытия на основе полисахаридных полимеров в лечении обширной ожоговой травмы (клинические исследования) / Большаков И.Н., Сапожников А.Н., Еремеев А.В., Кириченко А.К., Власов А.А., Черданцев Д.В., Каскаев А.В. //Вопросы реконструктивной и пластической хирургии. - 2011. - Т. 2. - №. 37. - С. 53-65.

66. Kong M. et al. Antimicrobial properties of chitosan and mode of action: a state of the art review /Kong M., Chen X. G., Xing K., Park H. J.

//International journal of food microbiology. - 2010. - Т. 144. - №. 1. - P. 51-63.

67.Zhou H. Y. et al. Effect of molecular weight and degree of chitosan deacetylation on the preparation and characteristics of chitosan thermosensitive hydrogel as a delivery system/ Zhou H. Y., Chen X. G., Kong M., Liu C. S., Cha D. S., Kennedy J. F. // Carbohydrate Polymers. — 2008.

— V. 73. — Р. 263-273.

68. Кулаков А. А., Григорьян А. С. Биодеградируемые полимерные материалы медицинского назначения (основные направления исследований и перспективы их развития) //Стоматология. - 2014. - Т. 93. - №. 2. - С. 63-66.

69.Mansour H. M. et al. Materials for pharmaceutical dosage forms: molecular pharmaceutics and controlled release drug delivery aspects //International journal of molecular sciences. - 2010. - Т. 11. - №. 9. - P. 3298-3322.

70.Ummadi S. et al. Overview on controlled release dosage form //System. -2013. - Т. 7. - №. 8. - P. 51-60.

71.Karolewicz B. A review of polymers as multifunctional excipients in drug dosage form technology //Saudi Pharmaceutical Journal. - 2016. - Т. 24. -№. 5. - P. 525-536.

72. Gaspar-Pintiliescu A., Stanciuc A. M., Craciunescu O. Natural composite dressings based on collagen, gelatin and plant bioactive compounds for wound healing: A review //International journal of biological macromolecules. - 2019. - Т. 138. - P. 854-865.

73.Koehler J., Brandl F. P., Goepferich A. M. Hydrogel wound dressings for bioactive treatment of acute and chronic wounds //European Polymer Journal.

- 2018. - Т. 100. - P. 1-11.

74.Филиппова О. Е. «Восприимчивые» полимерные гели / О. Е. Филиппова // Высокомолекулярные соединения. - 2000, - Т. 42, № 12. - С. 23282352.

75.Zeng Y., Wang R., Zhou B. Dependence of mechanical properties of macroporous hydrogels polyvinylformal from the maintenance of water //Acta Polym. Sin. - 2005. - №. 3. - P. 363-367.

76.Галаев, И. Ю. «Умные» полимеры в биотехнологии и медицине / И. Ю. Галаев // Успехи химии. - 1995. - Т. 64, № 5. - С. 505-524.

77.Alminderej F. M., Ammar C., El-Ghoul Y. Functionalization, characterization and microbiological performance of new biocompatible cellulosic dressing grafted chitosan and Suaeda fruticosa polysaccharide extract //Cellulose. -2021. - Т. 28. - №. 15. - P. 9821-9835.

78.Eskandarinia A. et al. Cornstarch-based wound dressing incorporated with hyaluronic acid and propolis: In vitro and in vivo studies/ A. Eskandarinia, A. Kefayat, M. Rafienia, M. Agheb, S. Navid, K. Ebrahimpour //Carbohydrate polymers. - 2019. - Т. 216. - P. 25-35.

79.Shah A. et al. The wound healing and antibacterial potential of triple-component nanocomposite (chitosan-silver-sericin) films loaded with moxifloxacin / A. Shah, M. Ali Buabeid, E.-S.A. Arafa, I. Hussain, L. Li, G. Murtaza //International Journal of Pharmaceutics. - 2019. - Т. 564. - P. 2238.

80.Weller C. D., Team V., Sussman G. First-line interactive wound dressing update: a comprehensive review of the evidence //Frontiers in Pharmacology.

- 2020, - Т. 11. - 155.

81.Neto R. J. G. et al. Characterization and in vitro evaluation of chitosan/konjac glucomannan bilayer film as a wound dressing/ R.J. Gomes Neto, G.M. Genevro, L.D.A. Paulo, P.S. Lopes, M.A. de Moraes, M. M. Beppu //Carbohydrate polymers. - 2019. - Т. 212. - P. 59-66.

82.Shanmugapriya K. et al. Fabrication of multifunctional chitosan-based nanocomposite film with rapid healing and antibacterial effect for wound management / K. Shanmugapriya, H. Kim, P.S. Saravana, B.-S. Chun, H.W. Kang // International journal of biological macromolecules. - 2018. - Т. 118.

- P. 1713-1725.

83.Costa N. N. et al. Polymeric films containing pomegranate peel extract based on PVA/starch/PAA blends for use as wound dressing: In vitro analysis and physicochemical evaluation //Materials Science and Engineering: C. - 2020, - Т. 109. - 110643.

84.De Masi A. et al. Chitosan films for regenerative medicine: Fabrication methods and mechanical characterization of nanostructured chitosan films //Biophysical Reviews. - 2019. - Т. 11. - №. 5. - P. 807-815.

85.Сливкин Д. А. и др. Хитозан для фармации и медицины //Вестник Воронежского государственного университета. Серия: Химия. Биология. Фармация. - 2011. - №. 2. - C. 214-232.

86.Vanichvattanadecha C. et al. Effect of gamma radiation on dilute aqueous solutions and thin films of N-succinyl chitosan //Polymer degradation and stability. - 2010. - Т. 95. - №. 2. - P. 234-244.

87.Bazunova M. V. et al. On the possibility of obtaining the elastic and biocompatible film materials based on chitosan and N-succinyl chitosan //Chimica Techno Acta. - 2022. - Т. 9. - №. 1. - 20229108.

88. Teodorescu M., Bercea M. Poly (vinylpyrrolidone)-a versatile polymer for biomedical and beyond medical applications //Polymer-Plastics Technology and Engineering. - 2015. - Т. 54. - №. 9. - P. 923-943.

89. Zheng A. et al. Synthesis and characterization of antimicrobial polyvinyl pyrrolidone hydrogel as wound dressing / A. Zheng, Y. Xue, D. Wei, S. Li, H. Xiao & Y. Guan //Soft Materials. - 2014. - Т. 12. - №. 3. - P. 179-187.

90.Vanharova L., Julinova M., Slavik R. PVP based materials: biodegradation in different environments // Ecological Chemistry and Engineering S. - 2017. -T. 24. - № 2. - P. 299-309.

91.Muppalaneni S., Omidian H. Polyvinyl alcohol in medicine and pharmacy: a perspective // Journal of Developing Drugs - 2013. - Т. 2. - №. 3. - P. 1-5.

92.Baker M. I. et al. A review of polyvinyl alcohol and its uses in cartilage and orthopedic applications //Journal of Biomedical Materials Research Part B: Applied Biomaterials. - 2012. - Т. 100. - №. 5. - P. 1451-1457.

93.Tampau A., González-Martínez C., Chiralt A. Polyvinyl alcohol-based materials encapsulating carvacrol obtained by solvent casting and electrospinning //Reactive and Functional Polymers. - 2020. - T. 153. -104603.

94.Hebeish A. et al. Development of CMC hydrogels loaded with silver nano-particles for medical applications //Carbohydrate polymers. - 2013. - T. 92.

- №. 1. - P. 407-413.

95.Zennifer A. et al. Key advances of carboxymethyl cellulose in tissue engineering & 3D bioprinting applications //Carbohydrate Polymers. - 2021.

- T. 256. - 117561.

96.Keller J. D. Sodium carboxymethylcellulose (CMC) //Food hydrocolloids. -CRC Press. 2020. - P. 43-109.

97.Lee H. et al. Human hair keratin and its-based biomaterials for biomedical applications //Tissue Engineering and Regenerative Medicine. - 2014. - T. 11. - №. 4. - P. 255-265.

98.Vasconcelos A., Cavaco-Paulo A. The use of keratin in biomedical applications //Current drug targets. - 2013. - T. 14. - №. 5. - P. 612-619.

99. Luo Y., Kirker K. R., Prestwich G. D. Cross-linked hyaluronic acid hydrogel films: new biomaterials for drug delivery //Journal of controlled release. -2000. - T. 69. - №. 1. - P. 169-184.

100. Pan N. C. et al. Films based on blends of polyvinyl alcohol and microbial hyaluronic acid //Brazilian Archives of Biology and Technology. - 2020. - T. 63 - №. 1. - P. 1-14.

101. Kim H. et al. Biocompatible and biodegradable triboelectric nanogenerators based on hyaluronic acid hydrogel film //Applied Materials Today. - 2021. - T. 22. - 100920.

102. Siemann U. Solvent cast technology-a versatile tool for thin film production //Scattering methods and the properties of polymer materials. -Springer, Berlin, Heidelberg, 2005. - P. 1-14.

103. Buanz A. B. M. et al. Ink-jet printing versus solvent casting to prepare oral films: Effect on mechanical properties and physical stability //International Journal of Pharmaceutics. - 2015. - T. 494. - №. 2. - P. 611-618.

104. Nasri-Nasrabadi B. et al. Porous starch/cellulose nanofibers composite prepared by salt leaching technique for tissue engineering //Carbohydrate polymers. - 2014. - T. 108. - P. 232-238.

105. Foss C. et al. Silk fibroin/hyaluronic acid 3D matrices for cartilage tissue engineering //Biomacromolecules. - 2013. - T. 14. - №. 1. - P. 38-47.

106. Li Y., Wang X., Sun J. Layer-by-layer assembly for rapid fabrication of thick polymeric films //Chemical Society Reviews. - 2012. - T. 41. - №. 18.

- P. 5998-6009.

107. Zhang J. et al. Natural polyelectrolyte films based on layer-by layer deposition of collagen and hyaluronic acid //Biomaterials. - 2005. - T. 26. -№. 16. - P. 3353-3361.

108. Lin W., Ni Y., Pang J. Microfluidic spinning of poly (methyl methacrylate)/konjac glucomannan active food packaging films based on hydrophilic/hydrophobic strategy //Carbohydrate polymers. - 2019. - T. 222.

- 114986.

109. Xie A. Q. et al. Robust Nanofiber Films Prepared by Electro-Microfluidic Spinning for Flexible Highly Stable Quantum-Dot Displays //Advanced Electronic Materials. - 2021. - T. 7. - №. 1. - 2000626.

110. Naseri-Nosar M., Ziora Z. M. Wound dressings from naturally-occurring polymers: A review on homopolysaccharide-based composites //Carbohydrate polymers. - 2018. - T. 189. - P. 379-398.

111. Kim J. O. et al. Nitric oxide-releasing chitosan film for enhanced antibacterial and in vivo wound-healing efficacy /O. Kim, J.-K. Noh, R.K. Thapa, N. Hasan, M. Choi, J.H. Kim, J.-H. Lee, S.K. Ku, J.- W. Yoo //International journal of biological macromolecules. - 2015. - T. 79. - P. 217-225.

112. Layek B. et al. Design, development, and characterization of imiquimod-loaded chitosan films for topical delivery / B. Layek, S.S. Rahman Nirzhor, S. Rathi, K.K. Kandimalla, T.S. Wiedmann, S. //PharmSciTech. - 2019. - T. 20. - №. 2. - P. 1-12.

113. Kim S. J. et al. Swelling characterizations of chitosan and polyacrylonitrile semi-interpenetrating polymer network hydrogels //Journal of applied polymer science. - 2003. - T. 87. - №. 12. - P. 2011-2015.

114. Ahmad N. et al. Development and characterization of hemicellulose-based films for antibacterial wound-dressing application / N. Ahmad, D. Tayyeb, I. Ali, N.K. Alruwaili, W. Ahmad, A. Ur Rehman, A.H. Khan, M.S. Iqbal //Polymers. - 2020. - T. 12. - №. 3. - 548.

115. Chen S. et al. Recent advances in electrospun nanofibers for wound healing / S. Chen, B. Liu, M.A. Carlson, A.F. Gombart, D.A. Reilly, J. Xie, //Nanomedicine. - 2017. - T. 12. - №. 11. - P. 1335-1352.

116. Sakthiguru N., Sithique M. A. Fabrication of bioinspired chitosan/gelatin/allantoin biocomposite film for wound dressing application //International Journal of Biological Macromolecules. - 2020. - T. 152. - P. 873-883.

117. Aseyev V., Tenhu H. Complexes of water-soluble polymers and hydrogels. // Polymer International. - 2004. - T. 53. - №. 9. - P. 1396-1396.

118. Inagamov S. Y., Mukhamedov G. I. Structure and physical-mechanical properties of interpolymeric complexes based on sodium carboxymethylcellulose //Journal of Applied Polymer Science. - 2011. - T. 122. - №. 3. - P. 1749-1757.

119. Feng X., Pelton R., Leduc M. Mechanical properties of polyelectrolyte complex films based on polyvinylamine and carboxymethyl cellulose //Industrial & engineering chemistry research. - 2006. - T. 45. - №. 20. - P. 6665-6671.

120. Kim S. J. et al. Electrical sensitive behavior of a polyelectrolyte complex composed of chitosan/hyaluronic acid / S.J.Kim, S.G.Yoon, K.B.Lee,

Y.D.Park, S.I.Kim //Solid State Ionics. - 2003. - Т. 164. - №. 3-4. - С. 199204.

121. Kassem A. A. et al. Preparation and evaluation of periodontal films based on polyelectrolyte complex formation / Kassem, A. A., Ismail, F. A., Naggar, V. F., & Aboulmagd, E. //Pharmaceutical Development and Technology. -2015. - Т. 20, - №. 3. - P. 297-305.

122. Cacicedo M. L. et al. Chitosan-bacterial cellulose patch of ciprofloxacin for wound dressing: Preparation and characterization studies/ Cacicedo, M. L., Pacheco, G., Islan, G. A., Alvarez, V. A., Barud, H. S., & Castro, G. R. //International journal of biological macromolecules. - 2020, - Т. 147. - P. 1136-1145.

123. Türe H. Characterization of hydroxyapatite-containing alginate-gelatin composite films as a potential wound dressing //International journal of biological macromolecules. - 2019. - Т. 123. - P. 878-888.

124. Zhang X. et al. Fabrication and characterization of silk fibroin/curcumin sustained-release film //Materials. - 2019. - Т. 12. - №. 20. - 3340.

125. Вильданова Р. Р., Колесов С. В. Деградация и набухание гидрогелей на основе хитозана и пектина в водных растворах //Вестник Башкирского университета. - 2021. - Т. 26. - №. 3. - С. 635-639.

126. Padula C. et al. Single-layer transdermal film containing lidocaine: Modulation of drug release //European journal of pharmaceutics and biopharmaceutics. - 2007. - Т. 66. - №. 3. - P. 422-428.

127. Tran T. T. D., Tran P. H. L. Controlled release film forming systems in drug delivery: the potential for efficient drug delivery //Pharmaceutics. - 2019. -Т. 11. - №. 6. - 290.

128. Hubner P. et al. Gelatin-based films containing clinoptilolite-Ag for application as wound dressing / Hubner, P., Donati, N., Quines, L. K. de M., Tessaro, I. C., & Marcilio, N. R. //Materials Science and Engineering: C. -2020, - Т. 107. - 1102.

129. Hissae Yassue-Cordeiro P. et al. Development of chitosan/silver sulfadiazine/zeolite composite films for wound dressing //Pharmaceutics. -2019. - Т. 11. - №. 10. - 535.

130. Abednejad A. et al. Hyaluronic acid/carboxylated Zeolitic Imidazolate Framework film with improved mechanical and antibacterial properties //Carbohydrate polymers. - 2019. - Т. 222. - 115033.

131. Бадыкова Л. А. и др. Получение новых пленок на основе хитозана и карбоксиарабиногалактана, содержащих цефазолин / Л. А. Бадыкова, Р. Х. Мударисова, И. М. Борисов, М. С. Гурина //Журнал прикладной химии. - 2016. - Т. 89. - №. 7. - С. 935-941.

132. Pandey K. N., Setua D. K., Mathur G. N. Determination of the compatibility of NBR-EPDM blends by an ultrasonic technique, modulated DSC, dynamic mechanical analysis, and atomic force microscopy //Polymer Engineering & Science. - 2005. - Т. 45. - №. 9. - P. 1265-1276.

133. Кононова С. В. и др. Новые композиционные материалы на основе поливинилпирролидона и поли (дифенилоксидамидо-N-фенилфталимида)/ С. В. Кононовa, Г. Н. Губановa, К. А. Ромашковa, Д. П. Романову В. Е. Смирновa, Е. Н. Поповa, Е. Н. Власовa, Е. В. Кручиниш, И. Ф. Сайфутдинова, И. В. Гофман //Высокомолекулярные соединения. Серия А. - 2016. - Т. 58. - №. 3. - С. 282-292.

134. De Isla N. et al. Introduction to tissue engineering and application for cartilage engineering / De Isla N., Huseltein C., Jessel N. //Bio-medical materials and engineering. - 2010, - Т. 20, - №. 3-4. - P. 127-133.

135. Симонов В. Н. и др. Влияние шероховатости подложки на адсорбционную активность микро-и наноразмерных пленок хитозана //Физикохимия поверхности и защита материалов. - 2014. - Т. 50. - №. 3. - С. 316-316.

136. Lir I., Haber M., Dodiuk-Kenig H. Skin surface model material as a substrate for adhesion-to-skin testing //Journal of adhesion science and technology. - 2007. - Т. 21. - №. 15. - P. 1497-1512.

137. Egerton R. F. et al. Physical principles of electron microscopy. - New York: Springer, 2005. - T. 56. - 197 p.

138. Mumtaz T., Khan M. R., Hassan M. A. Study of environmental biodegradation of LDPE films in soil using optical and scanning electron microscopy //Micron. - 2010. - T. 41. - №. 5. - P. 430-438.

139. Paloma M., Torrado S., Torrado S. Interpolymer complexes of poly (acrylic acid) and chitosan: influence of the ionic hydrogel-forming medium //Biomaterials. - 2003. - T. 24. - №. 8. - P. 1459-1468.

140. Willmott N. et al. Adriamycin-loaded albumin microspheres: lung entrapment and fate in the rat //Microspheres and Drug Therapy. - 1984. - P. 205-216.

141. Yamamoto M. et al. Bone regeneration by transforming growth factor ß1 released from a biodegradable hydrogel / Yamamoto M., Tabata Y., Hong L., Miyamoto S., Hashimoto N., Ikada Y. //Journal of Controlled Release. - 2000, - T. 64. - №. 1-3. - P. 133-142.

142. Rodrigues I. R. et al. Synthesis and characterization of hybrid polymeric networks (HPN) based on polyvinyl alcohol/chitosan/ Rodrigues I.R., de Camargo Forte M.M., Azambuja D.S., Castagno K.R.L.// Reactive and Functional Polymers. - 2007. - T. 67. - №. 8. - P. 708-715.

143. El Shafee E., Naguib H. F. Water sorption in cross-linked poly (vinyl alcohol) networks //Polymer. - 2003. - T. 44. - №. 5. - P. 1647-1653.

144. Peng Z. et al. Preparation and properties of polyurethane hydrogels based on hexamethylene diisocyanate/polycaprolactone-polyethylene glycol //Journal of Macromolecular Science, Part B. - 2018. - T. 57. - №. 3. - P. 187-195.

145. Zhang R. Synthesis, characterization and reversible transport of thermo-sensitive carboxyl methyl dextran/poly (N-isopropylacrylamide) hydrogel //Polymer. - 2005. - T. 46. - №. 8. - P. 2443-2451.

146. Liang H. C. et al. Crosslinking structures of gelatin hydrogels crosslinked with genipin or a water-soluble carbodiimide //Journal of applied polymer science. - 2004. - Т. 91. - №. 6. - P. 4017-4026.

147. Alupei I. C. et al. Superabsorbant hydrogels based on xanthan and poly (vinyl alcohol): 1. The study of the swelling properties / Alupei I.C., Popa M., Hamcerencu M., Abadie M.J.M. //European Polymer Journal. - 2002. - Т. 38.

- №. 11. - P. 2313-2320.

148. Buhus G. et al. Controlled release of water-soluble antibiotics by carboxymethylcellulose-and gelatin-based hydrogels crosslinked with epichlorohydrin //Cellulose Chemistry & Technology. - 2009. - Т. 43. - №. 4. - P. 141-151.

149. Кузнецов В. А. и др. Современные подходы к медицинскому использованию сополимерных рН-и температурно-чувствительных гидрогелей (обзор) //Конденсированные среды и межфазные границы. -2020. - Т. 22. - №. 4. - С. 417-429.

150. Qiu Y., Park K. Environment-sensitive hydrogels for drug delivery //Advanced drug delivery reviews. - 2001. - Т. 53. - №. 3. - P. 321-339.

151. Bolla P. K. et al. A review on pH and temperature responsive gels and other less explored drug delivery systems //Journal of Drug Delivery Science and Technology. - 2018. - Т. 46. - P. 416-435.

152. Барановский В. Ю. и др. Гидрогели на основе комплексов поликарбоновых кислот с агар-агаром / В. Ю. Барановский, В. Г. Ганев, В. Б. Петкова, Х. Ч. Войчева, М. В. Димитров //Коллоидный журнал. -2012. - Т. 74. - №. 6. - С. 675-675.

153. Tsuchida E. Formation of polyelectrolyte complexes and their structures //Journal of Macromolecular Science—Pure and Applied Chemistry. - 1994.

- Т. 31. - №. 1. - P. 1-15.

154. Nguyen Q. V. et al. Injectable polymeric hydrogels for the delivery of therapeutic agents: A review / Nguyen Q.V., Huynh D.P., Park J.H., Lee D.S. //European Polymer Journal. - 2015. - Т. 72. - P. 602-619.

155. Li L. et al. Effects of non-electrostatic intermolecular interactions on the phase behavior of pH-sensitive polyelectrolyte complexes //Macromolecules.

- 2020. - Т. 53. - №. 18. - P. 7835-7844.

156. Gabrielii I., Gatenholm P. Preparation and properties of hydrogels based on hemicellulose //Journal of Applied Polymer Science. - 1998. - Т. 69. - №. 8.

- P. 1661-1667.

157. Racine L., Texier I., Auzely-Velty R. Chitosan-based hydrogels: recent design concepts to tailor properties and functions //Polymer International. -2017. - Т. 66. - №. 7. - P. 981-998.

158. Chavan C. et al. Cross-linked chitosan-dextran sulphate vehicle system for controlled release of ciprofloxaxin drug: An ophthalmic application / Chavan C., Bala P., Pal K., Kale S.N. //OpenNano. - 2017. - Т. 2. - P. 28-36.

159. Горшкова М. Ю. и др. Интерполимерные комплексы альгината натрия

- рН-чувствительные носители лекарственных веществ / М. Ю. Горшкова, И. Ф. Волкова, Э. С. Григорян, Л. И. Валуев //Высокомолекулярные соединения. Серия Б. - 2020, - Т. 62. - №. 6. - С. 458-464.

160. Кленин В. И. Термодинамика систем с гибкоцепными полимерами. -Саратов: Издательство Саратовского университета, 1995. - 736 c.

161. Баранов В. Г. Концентрационная зависимость фундаментального времени релаксации макромолекул/ В. Г. Баранов, Д. Х. Амрибахшов, С. А. Агранова, С. Я. Френкель // Высокомолекулярные соединения. Серия Б. - 1988. - Т. 30, - № 5. - С. 384-386.

162. Ильин, С. О. Необычные реологические эффекты, наблюдаемые в растворах полиакрилонитрила / С. О. Ильин, В. Г. Куличихин, А. Я. Малкин // Высокомолекулярные соединения. Серия А. - 2013. - Т. 55. -№ 8. - С. 1071-1077.

163. Vildanova R. R. et al. Preparation and rheological properties of hydrogels based on N-succinyl chitosan and hyaluronic acid dialdehyde //Polymer Testing. - 2021. - Т. 96. - 107120.

164. Karvinen J. et al. Characterization of the microstructure of hydrazone crosslinked polysaccharide-based hydrogels through rheological and diffusion studies //Materials Science and Engineering: C. - 2019. - Т. 94. -P. 1056-1066.

165. Su C. S., Patterson D. Determination by Gas-Liquid Chromatography of the Polystyrene-Poly (vinyl methyl ether) Interactions //Macromolecules. - 1977.

- Т. 10, - №. 3. - P. 708-710.

166. Scott R. L. Thermodynamics of high polymer solutions. VI. The compatibility of copolymers //Journal of Polymer Science. - 1952. - Т. 9. -№. 5. - P. 423-432.

167. де Жен П. Ж. и др. Смачивание: статика и динамика //Успехи физических наук. - 1987. - Т. 151. - №. 4. - С. 619-681.

168. Crank J. The mathematics of diffusion // England: Oxford university press.

- 1979. - 265 p.

169. Kuo S. W. Hydrogen-bonding in polymer blends //Journal of Polymer Research. - 2008. - Т. 15. - №. 6. - P. 459-486.

170. Patterson D., Robard A. Thermodynamics of polymer compatibility //Macromolecules. - 1978. - Т. 11. - №. 4. - P. 690-695.

171. He Y., Zhu B., Inoue Y. Hydrogen bonds in polymer blends //Progress in Polymer Science. - 2004. - Т. 29. - №. 10. - P. 1021-1051

172. Nurkeeva Z. S., Mun G. A., Khutoryanskiy V. V. Interpolymer complexes of water-soluble nonionic polysaccharides with polycarboxylic acids and their applications //Macromolecular Bioscience. - 2003. - Т. 3. - №. 6. - P. 283295.

173. Kuo S. W., Chang F. C. Studies of miscibility behavior and hydrogen bonding in blends of poly (vinylphenol) and poly (vinylpyrrolidone) //Macromolecules. - 2001. - Т. 34. - №. 15. - P. 5224-5228.

174. Фельдштейн М. М. Лебедева Т. Л., Шандрюк Г. А. и др. Комплексообразование в смесях поливинилпирролидона с полиэтиленгликолем /М. М. Фельдштейн, Т. Л. Лебедева, Г. А.

Шандрюк, С. В. Котомин, С. А. Купцов, В. Е. Игонин, Т. Е. Гроховская, В. Г. Куличихин //Высокомолекулярные соединения. Серия А. - 1999. -Т. 41. - №. 8. - С. 1316-1330.

175. Межуев Я. О. и др. Получение нанофильтрационных мембран окислительной полимеризацией анилина в присутствии поли-^-винилпирролидона) в тонких водных пленках // Я. О. Межуев, С. В. Осадченко, Ю. В. Коршак //Пластические массы. - 2014. - №. 7-8. - С. 56-59.

176. Alkan C., Günther E., Hiebler S. et al. Complexing blends of polyacrylic acid-polyethylene glycol and poly (ethylene-co-acrylic acid)-polyethylene glycol as shape stabilized phase change materials / C. Alkan E. Günther, S. Hiebler, M. Himpel //Energy conversion and management. - 2012. - Т. 64. -P. 364-370.

177. Bao Y., Ma J., Li N. Synthesis and swelling behaviors of sodium carboxymethyl cellulose-g-poly (AA-co-AM-co-AMPS)/MMT superabsorbent hydrogel //Carbohydrate Polymers. - 2011. - Т. 84. - №. 1. -P. 76-82.

178. Li W., Sun B., Wu P. Study on hydrogen bonds of carboxymethyl cellulose sodium film with two-dimensional correlation infrared spectroscopy //Carbohydrate polymers. - 2009. - Т. 78. - №. 3. - P. 454-461.

179. Baldwin A. D., Kiick K. L. Polysaccharide-modified synthetic polymeric biomaterials //Peptide Science: Original Research on Biomolecules. - 2010, -Т. 94. - №. 1. - P. 128-140.

180. Патент № 2144040 Российская Федерация, МПК C08B 37/08, A61K 31/722. Способ получения натриевой соли сукцината хитозана: № 98106316/04: заявл. 07.04.1998: опубликовано 10.01.2000 / Б. А. Комаров, А. И. Албулов, М. Ю. Белов [и др.]; заявитель Всероссийский научно-исследовательский и технологический институт биологической промышленности. 8 с.

181. Eckelt A., Eckelt J., Wolf B. A. Interpolymer complexes and polymer compatibility //Macromolecular rapid communications. - 2012. - Т. 33. - №. 22. - P. 1933-1937.

182. Базунова, М. В. Изучение особенностей формирования полиэлектролитных комплексов поливинилпирролидон-сукцинамид хитозана / М. В. Базунова, Р. А. Мустакимов, Е. И. Кулиш // Вестник Технологического университета. - 2019. - Т. 22. - № 7. - С. 5-8.

183. Базунова М.В. Получение биосовместимых материалов на основе полимерных комплексов сукцинилахитозана с поли-N-винилпирролидоном или полиэтиленгликолем/ М. В. Базунова, Р. А. Мустакимов, Е. И. Кулиш // Химическая физика. - 2021. - Т. 40. - № 9. - С. 72-79.

184. Базунова, М. В. О формировании устойчивых полиэлектролитных комплексов на основе N-сукцинила хитозана и поли-Ы^-диаллил-Ы^-диметиламмоний хлорида / М. В. Базунова, Р. А. Мустакимов, Э. Р. Бакирова // Журнал прикладной химии. - 2022. - Т. 95. - № 1. - С. 42-48.

185. Мустакимов Р.А. Изучение условий формирования и свойств полиэлектролитных комплексов на основе карбоксиметилцеллюлозы и полидиаллилдиметиламмоний хлорида/ Р. А. Мустакимов, М. В. Базунова, А. А. Базунов, Э. Р.Бакирова // Вестник технологического университета. Т. 22, № 9 - Казань: КНИТУ, 2019. С. 41-45.

186. Базунова М.В. О размерных характеристиках полиэлектролитных комплексов на основе карбиксиметилцеллюлозы и поли-М^-диаллил-N,N-диметиламмоний хлорида/М.В. Базунова, А.А. Смирнова, Р.А.Мустакимов//Бутлеровские сообщения. - 2021. - Т. 68. -№ 10. - С. 98-104.

187. Базунова М.В. Получение гелеобразных материалов на основе полиэлектролитных комплексов N-сукцинилхитозана с хлоридом поли-N,N-диаллил-N,N-диметиламмония / М.В. Базунова, А.Ю. Силантьева,

Р.А. Мустакимов // Бутлеровские сообщения. - 2022. - Т. 72. - № 10. -С. 34-40.

188. Лаздин, Р. Ю. Регулирование реологических свойств водных растворов некоторых полисахаридов как основа направленного формирования физикомеханических свойств получаемых из растворов материалов: дис. ... канд. хим. наук : 1.4.7 / Лаздин Роман Юльевич. — Уфа., 2021 — 136 с.

189. Базунова, М. В. Гелеобразные материалы на основе полимерных смесей карбоксиметилцеллюлозы с поли-(К-винилпирролидоном)/М.В. Базунова, А.Ю. Силантьева, Р.А. Мустакимов // Бутлеровские сообщения. - 2022. - Т. 69. - № 3. - С. 94-103.

190. Bercea M., Morariu S., Teodorescu M. Rheological investigation of poly (vinyl alcohol)/poly (N-vinyl pyrrolidone) mixtures in aqueous solution and hydrogel state //Journal of Polymer Research. - 2016. - Т. 23. - №. 7. - P. 19.

191. Nistor M. T., A. P. Chiriac, L. E. Nita et al. Semi-interpenetrated polymer networks of hyaluronic acid modified with poly (aspartic acid)/ M. Nistor, A. P. Chiriac, L. E. Nita, C. Vasile, M. Bercea //Journal of Polymer Research. -2013. - Т. 20, - №. 2. - P. 1-11.

192. Morariu S. et al. Influence of temperature on the rheological behavior of polymer mixtures in solution/ S. Morariu, C. E. Brunchi, C. Hulubei, M. Bercea //Industrial & engineering chemistry research. - 2011. - Т. 50, - №. 15. - P. 9451-9455.

193. Su J. F. et al. Structure and properties of carboxymethyl cellulose/soy protein isolate blend edible films crosslinked by Maillard reactions / J. F. Suab, Z. Huang, X. Y. Yuan, X. Y. Wang, M. Li //Carbohydrate polymers. -2010, - Т. 79. - №. 1. - P. 145-153.

194. Куценко Л. И., Сантурян Ю. Г., Каретникова Е. Б. и др. Исследование бикомпонентной системы метилцеллюлоза-поливинилпирролидон в растворе и твердом состоянии / Л. И. Куценко Ю. Г. Сантурян, Е. Б.

Каретникова, И. В. Гофман, А. М. Бочек, Е. Ф. Панарин //Журнал прикладной химии. - 2007. - Т. 80, - №. 5. - С. 792-792.

195. Базунова М .В. Пленочные материалы на основе полимерных смесей натриевой соли N-сукцинилахитозана с поли-Ы-винилпирролидоном / М. В. Базунова, Р. А. Мустакимов, Р. Б. Салихов, И. Н. Муллагалиев //Журнал прикладной химии. - 2022. - Т. 95. - № 6. - С. 741-749.

196. Мустакимов Р.А. Изучение физико-химических свойств материалов на основе полимерных комплексов некоторых водорастворимых полимеров / М. В.Базунова, Р. А.Мустакимов, Н. В. Дмитриева, Д. Р. Даянова //Бутлеровские сообщения. -2020. -Т. 62. -№ 5. - С. 91-96.

197. Филиппова О.Е., Корчагина Е.В. Хитозан и его гидрофобные производные: получение и агрегация в разбавленных водных растворах// Высокомолекулярные соединения. Серия А. - 2012. - Т. 54. - № 7. - С. 552-572.

198. Шуршина А. С. и др. Влияние надмолекулярной организации на некоторые характеристики пленок сукцинамида хитозана, полученных из водных растворов/ А. С. Шуршина, М. В. Базунова, В. В Чернова., А. Р. Галина, Р. Ю. Лаздин, Е. И. Кулиш //Высокомолекулярные соединения. Серия А. - 2020. - Т. 62. - №. 4. - С. 294-301.

199. Патент № 2304589 Российская Федерация, МПК C08F 126/10, A61K 31/79, A61K 47/32. Комплекс поливинилпирролидона и 1,4-ди-Ы-окиси 2, 3-бис-(оксиметил)хиноксалина(диоксидина) и его применение в качестве антимикробного комплекса с пролонгированным эффектом: № 2006104780/04 : заявл. 15.02.2006 : опубликовано 20.08.2007 / Л. М. Антоник, А. Г. Хабибулина, Т. В. Фадеева [и др.] ; заявитель Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского Сибирского отделения Российской академии наук, Государственное Учреждение Научный Центр Реконструктивной и Восстановительной Хирургии ВосточноСибирского Отделения Российской Академии медицинских наук. 6 с.

ПРИЛОЖЕНИЕ 1 УФ- и ИК-спектры

Электронный спектр смеси ПВП-СХТЗ в соотношении 50:50 % мас. (1),

индивидуального ПВП (2)

ИК-спектры СХТЗ, ПВП и полимерных комплексов ПВП : СХТЗ при массовых соотношениях (% мас.): 1 - 30:70; 2 - 50:50; 3 - 70:30

ИК-спектры СХТЗ, ПЭГ и полимерных смесей ПЭГ-СХТЗ при массовых соотношениях (% мас.): 1 - 30:70; 2 - 50:50; 3 - 70:30

ИК-спектры КМЦ, ПВП и полимерных смесей ПВП-КМЦ при массовых соотношениях (% мас.): 1 - 30:70; 2 - 50:50; 3 - 70:30

ИК-спектры КМЦ, ПЭГ и полимерных смесей ПЭГ-КМЦ при массовых соотношениях (% мас.): 1 - 30:70; 2 - 50:50; 3 - 70:30